N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2,2,2-trifluoro-N-(3-methylbut-2-enyl)acetamide | 1333163-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2,2,2-trifluoro-N-(3-methylbut-2-enyl)acetamide
• CAS: 1333163-93-1
• 化学式: C₁₇H₁₉F₃N₂O
• 分子量: 324.346
• InChiKey: SCFGCUJXRIXECA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2,2,2-trifluoro-N-(3-methylbut-2-enyl)acetamide 、 2-氯甲基吡啶盐酸盐 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 以42%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-(3-methylbut-2-enyl)-N-(2-(1-((pyridin-2-yl)methyl)-1H-indol-3-yl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Azepinoindole Framework via Oxidative Heck (Fujiwara-Moritani) Cyclization

  摘要：

  已评估了一种催化氧化赫克（Fujiwara-Moritani）环化反应，用于从易得的3-吲哚乙酸酰胺构建吖啶吲哚骨架。结果表明，在底物中酰胺基团的支持作用对于环化反应的成功至关重要。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260057
• 作为产物：
  描述：

  色胺 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2,2,2-trifluoro-N-(3-methylbut-2-enyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Azepinoindole Framework via Oxidative Heck (Fujiwara-Moritani) Cyclization

  摘要：

  已评估了一种催化氧化赫克（Fujiwara-Moritani）环化反应，用于从易得的3-吲哚乙酸酰胺构建吖啶吲哚骨架。结果表明，在底物中酰胺基团的支持作用对于环化反应的成功至关重要。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260057