1,4-bis-(5-perfluorophenylthien-2-yl)-2,5-dioctyloxybenzene | 1443616-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-bis-(5-perfluorophenylthien-2-yl)-2,5-dioctyloxybenzene
• CAS: 1443616-41-8
• 化学式: C₄₂H₄₀F₁₀O₂S₂
• 分子量: 830.894
• InChiKey: FFOHTABMSCOQTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.35
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-(二辛氧荃)苯 在 potassium iodate 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 1,4-bis-(5-perfluorophenylthien-2-yl)-2,5-dioctyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  碎片轨道相互作用的综合分析，以构建高度π共轭的亚苯基取代的苯撑低聚物。

  摘要：

  设计并制备了具有氟化和二烷氧基化亚苯基片段的π共轭亚苯基亚苯基低聚物，以了解片段轨道上的相互作用，取代基（F，OMe）对HOMO-LUMO间隙的影响以及分子内非分子的作用共轭累积相互作用的π共轭纳米结构的建设。紫外光电子能谱和理论计算也证明了它们在气相中的强烈共轭。这些结果可以用二甲氧基亚苯基的π轨道的相对能级位置在确定π/π *中的关键作用来解释。氟化亚苯基实体的轨道水平。二烷氧基亚苯基提高了HOMO轨道，而氟化亚苯基降低了低聚物中的LUMO轨道。此外，氟化亚苯基噻吩化合物中S⋅⋅⋅F和H⋅⋅⋅F相互作用的存在会增加混合目标中S⋅⋅⋅O的相互作用，并有助于低聚物的完全共轭，从而导致弱共价。所涉及的芳族循环之间的环间角。这些结果表明π系统的扩展共轭，这是由狭窄的HOMO-LUMO间隙（根据DFT计算）和相对强的最大波长（由TD-DFT计算和实验性UV / Vis测量获得）所证实的。两种

  DOI：

  10.1002/chem.201203869