4-(Cyclopent-1-enyl)butan-2-on | 42809-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(Cyclopent-1-enyl)butan-2-on
• 英文别名: 4-(Cyclopenten-1-yl)-2-butanon；4-(Cyclopenten-1-yl)butan-2-one
• CAS: 42809-28-9
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: AQZOGZOFTOYNNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Cyclopent-1-enyl)butan-2-on 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(环戊烯-1-基甲基)-3-甲基环戊-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  2-（丙-2-烯基）环戊-2-烯酮的光化学

  摘要：

  已经研究了几种取代的2-（丙-2-烯基）环戊-2-烯酮的光化学。2-（丙-2-烯基）环戊-2-烯酮（2a; R = OMe或OAc），（6a）和（21）进行二-π-甲烷重排为乙烯基环丙烷[[3a和b），（ 7）和（29）]，而侧链取代的类似物（2b; R = OMe或OAc），（2c; R = OAc）和（6b）在相似条件下进行Z – E异构化。用（2a; R = OAc）进行的敏化和淬灭实验表明（3）源自（2a）的三重激发态。在（2a），（6a）和（21）以及（2b），（2c）和（6b）之间的反应性差异是基于在（分子的侧链。

  DOI：

  10.1039/p19760000249
• 作为产物：
  描述：

  1-环戊烯甲醛 在 四氯化碳 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三辛基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(Cyclopent-1-enyl)butan-2-on
  参考文献：
  名称：

  2-（丙-2-烯基）环戊-2-烯酮的光化学

  摘要：

  已经研究了几种取代的2-（丙-2-烯基）环戊-2-烯酮的光化学。2-（丙-2-烯基）环戊-2-烯酮（2a; R = OMe或OAc），（6a）和（21）进行二-π-甲烷重排为乙烯基环丙烷[[3a和b），（ 7）和（29）]，而侧链取代的类似物（2b; R = OMe或OAc），（2c; R = OAc）和（6b）在相似条件下进行Z – E异构化。用（2a; R = OAc）进行的敏化和淬灭实验表明（3）源自（2a）的三重激发态。在（2a），（6a）和（21）以及（2b），（2c）和（6b）之间的反应性差异是基于在（分子的侧链。

  DOI：

  10.1039/p19760000249

文献信息

• Photochemical rearrangements of .alpha.-methylene ketones
  作者：Russell A. Cormier、William L. Schreiber、William C. Agosta

  DOI：10.1021/ja00796a019

  日期：1973.7
• Tetraenyl prostaglandins
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0224208B1

  公开（公告）日：1991-06-19
• SNIDER, B. B.;CARTAYA-MARIN, C. P., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 1, 153-157
  作者：SNIDER, B. B.、CARTAYA-MARIN, C. P.

  DOI：——

  日期：——
• US4683328A
  申请人：——

  公开号：US4683328A

  公开（公告）日：1987-07-28
• US4820728A
  申请人：——

  公开号：US4820728A

  公开（公告）日：1989-04-11