8-hydroxy-7-methoxy-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carboxaldehyde | 158524-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-hydroxy-7-methoxy-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carboxaldehyde
• CAS: 158524-94-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: BRAMNYWQCLPOIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  51.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-hydroxy-7-methoxy-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carboxaldehyde 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium nitrososulfonate 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 9-hydroxymethyl-7-methoxy-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>indole-5,8-dione carbamate
  参考文献：
  名称：

  环丙酰胺类，新型生物还原抗癌药。7-甲氧基环丙酰胺和相关吲哚醌的合成

  摘要：

  描述了7-甲氧基-1,2-环丙吡咯并[1,2-a]吲哚（环丙酰胺）5和相关的吲哚醌6的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90492-2
• 作为产物：
  描述：

  8-benzyloxy-7-methoxy-9H-pyrrolo<1,2-a>indole 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 35.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 169.0h， 生成 8-hydroxy-7-methoxy-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  环丙酰胺类，新型生物还原抗癌药。7-甲氧基环丙酰胺和相关吲哚醌的合成

  摘要：

  描述了7-甲氧基-1,2-环丙吡咯并[1,2-a]吲哚（环丙酰胺）5和相关的吲哚醌6的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90492-2

文献信息

• Cyclopropamitosenes, novel bioreductive anticancer agents. Synthesis of 7-methoxycyclopropamitosene and related indolequinones
  作者：Ann S. Cotterill、Paul Hartopp、Graham B. Jones、Christopher J. Moody、Claire L. Norton、Noeleen O'Sullivan、Elizabeth Swann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90492-2

  日期：——

  The synthesis of the 7-methoxy-1,2-cyclopropapyrrolo[1,2-a]indoles (cyclopropamitosenes) 5 and the related indolequinone 6 is described.

  描述了7-甲氧基-1,2-环丙吡咯并[1,2-a]吲哚（环丙酰胺）5和相关的吲哚醌6的合成。