3-(1H-吡唑-1-基)丙醛 | 89532-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(1H-吡唑-1-基)丙醛
• 中文别名: 3-吡唑-1-基-丙醛
• 英文名称: 3-(1H-pyrazol-1-yl)propanal
• 英文别名: 3-pyrazol-1-ylpropanal
• CAS: 89532-43-4
• 化学式: C₆H₈N₂O
• 分子量: 124.142
• InChiKey: BERWHPCSSUZEII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.1230 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one 、 3-(1H-吡唑-1-基)丙醛 以 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到5,7-dimethyl-6-oxo-2-[2-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl]-1,3-diazaadamantane
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氮杂金刚烷的新型吡唑基衍生物的合成

  摘要：

  通过烷基取代的1,5-二烷基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬南-9-酮和1,5-二甲基-3的缩合反应，获得了含1,3-二氮杂金刚烷的吡唑衍生物。具有各种N-和C-取代的吡唑甲醛的，7，7-二氮杂双环[3.3.1] nonan-9-ol 。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2039-3
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 丙烯醛 在 氯化铪 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以94%的产率得到3-(1H-吡唑-1-基)丙醛
  参考文献：
  名称：

  氯化铪催化吡咯、吡唑和咪唑与α,β-不饱和酮的共轭加成

  摘要：

  在室温下，在催化量的氯化铪存在下，吡咯、吡唑和咪唑与 α,β-不饱和酮发生共轭加成。虽然吡咯的反应主要产生2,5-取代的C-加合物，但吡唑和咪唑的反应以优异的收率产生相应的N-加合物。

  DOI：

  10.3987/com-06-10935

文献信息

• [EN] TETRAHYDRO-IMIDAZO QUINOLINE COMPOSITIONS AS CBP/P300 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE TÉTRAHYDROIMIDAZO QUINOLÉINE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CBP/P300
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019055877A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The present disclosure is directed to inhibitors of the CBP/p300 family of bromodomains. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of CBP/p300 family of bromodomains, and methods of synthesis of these compounds.

  本公开内容涉及CBP/p300家族溴结构域的抑制剂。这些化合物可用于治疗与CBP/p300家族溴结构域抑制相关疾病或障碍。例如，本公开内容涉及用于抑制CBP/p300家族溴结构域的化合物和组合物，治疗、预防或改善与CBP/p300家族溴结构域抑制相关的疾病或障碍的方法，以及这些化合物的合成方法。
• HYDROXAMATE-BASED INHIBITORS OF DEACETYLASES B
  申请人：SHULTZ Michael

  公开号：US20090247547A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present teachings relate to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y, Z, and are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I in treating, inhibiting, or preventing pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.

  目前的教导与化合物I的公式有关：及其药用盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、Y、Z和如本文所定义的。目前的教导还提供了制备公式I化合物的方法以及使用公式I化合物治疗、抑制或预防完全或部分由去乙酰酶介导的病理状况或紊乱的方法。
• Structure–Activity Relationship Studies of Tetrahydroquinolone Free Fatty Acid Receptor 3 Modulators
  作者：Elisabeth Rexen Ulven、Tezz Quon、Eugenia Sergeev、Natasja Barki、Matjaz Brvar、Brian D. Hudson、Palash Dutta、Anders Højgaard Hansen、Line Ø. Bielefeldt、Andrew B. Tobin、Christine J. McKenzie、Graeme Milligan、Trond Ulven

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b02036

  日期：2020.4.9

  activated by short-chain fatty acids, mediates health effects of the gut microbiota, and is a therapeutic target for metabolic and inflammatory diseases. The shortage of well-characterized tool compounds has however impeded progress. Herein, we report structure–activity relationship of an allosteric modulator series and characterization of physicochemical and pharmacokinetic properties of selected compounds

  游离脂肪酸受体 3（FFA3，以前称为 GPR41）由短链脂肪酸激活，介导肠道微生物群的健康影响，是代谢和炎症疾病的治疗靶点。然而，缺乏特征良好的工具化合物阻碍了进展。在此，我们报告了变构调节剂系列的结构-活性关系以及所选化合物的理化和药代动力学特性的表征，包括以前的和新的工具。两个代表，57 (TUG-1907) 和63 (TUG-2015)，显示出改善的溶解度和保留的效力。其中，57 种EC 50 = 145 nM，溶解度为 33 μM，在体内表现出高清除率，但在体外却是首选工具。相比之下，EC 50 = 162 nM 和溶解度为 9 μM 的63表现出较低的清除率，似乎更适合体内研究。使用57，我们首次证明FFA3激活导致小鼠背根神经节中的钙动员。
• BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150158873A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein Y 1 , Y 2 , R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 , have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents for the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了以下式（I）的化合物，其中Y1、Y2、R1、R2、R3、A1、A2、A3和A4的取值如规范中定义，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗疾病和病症的药物，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了由一个或多个式（I）化合物组成的药物组合物。
• [EN] DIHYDROPYRIDINONE AND DIHYDROPYRIDAZINONE DERIVATIVES USEFUL AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIDINONE ET DE DIHYDROPYRIDAZINONE UTILES COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2015089075A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein Y1, Y2, R1, R2, R3, A1, A2, A3, and A4, have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents for the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了以下式（I）的化合物，其中Y1、Y2、R1、R2、R3、A1、A2、A3和A4具有规范中定义的任何值，以及其在药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗疾病和症状的药物，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药物。还提供了由一个或多个式（I）化合物组成的药物组合物。