3-(1H-吡唑-1-基)丙酸乙酯 | 853270-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(1H-吡唑-1-基)丙酸乙酯
• 英文名称: 3-Pyrazol-1-yl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(1H-pyrazol-1-yl)propanoate；ethyl 3-pyrazol-1-ylpropanoate
• CAS: 853270-73-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD09468164
• 分子量: 168.195
• InChiKey: CWWSOMWSAZWPOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-吡唑-1-基)丙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 20.0h， 生成 3-(1-吡唑基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Novel Parham-type Cycloacylations of 1H-Pyrazole-1-alkanoic Acids

  摘要：

  将 1H-吡唑-1-烷酸与两当量的正丁基锂接触，通过帕勒姆式环化过程生成相应的环酮。虽然产量不高，但这一过程代表了一种简单直接的非亲核吡唑碳分子内酰化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1997-955
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 丙烯酸乙酯 生成 3-(1H-吡唑-1-基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Novel Parham-type Cycloacylations of 1H-Pyrazole-1-alkanoic Acids

  摘要：

  将 1H-吡唑-1-烷酸与两当量的正丁基锂接触，通过帕勒姆式环化过程生成相应的环酮。虽然产量不高，但这一过程代表了一种简单直接的非亲核吡唑碳分子内酰化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1997-955

文献信息

• Highly efficient KF/Al2O3-catalyzed versatile hetero-Michael addition of nitrogen, oxygen, and sulfur nucleophiles to α,β-ethylenic compounds
  作者：Lei Yang、Li-Wen Xu、Chun-Gu Xia

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.03.112

  日期：2005.5

  of KF/Al2O3-catalyzed versatile hetero-Michael addition reaction of nitrogen, oxygen, and sulfur nucleophiles was developed for facile preparation of organic compounds of widely different structures. In contrast with the existing methods using many acidic catalysts, this method is very general, simple, high-yielding, environmentally friendly, and oxygen and moisture tolerant.

  开发了KF / Al 2 O 3催化的氮，氧和硫亲核试剂的多功能杂-迈克尔加成反应的第一个实例，可轻松制备结构迥异的有机化合物。与使用许多酸性催化剂的现有方法相比，该方法非常通用，简单，高产率，环境友好并且耐氧气和湿气。
• Synthesis of N- and C-azolyl-substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines by recyclization of pyrimidinium salts
  作者：Gevorg G. Danagulyan、Araksya K. Tumanyan、Oganes S. Attaryan、Rafael A. Tamazyan、Anna G. Danagulyan、Armen G. Ayvazyan

  DOI：10.1007/s10593-015-1724-3

  日期：2015.5

  We studied the reaction of 2-(ethoxycarbonyl)methyl-1,4,6-trimethylpyrimidinium iodide with hydrazides of N-azolyl- and D-pyrazolylsubstituted carboxylic acids, which were synthesized by reacting the respective esters with hydrazine hydrate. This reaction was shown to result in recyclization and formation of ethyl 2-(pyrazolylalkyl)- and 2-(azolylalkyl)-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylates. Besides pyrazolopyrimidines, the separation of reaction mixture provided in some cases also another recyclization product, 2-hydroxy-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine.