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(1S,2'S)-2,3,4,6-tetra-O-benzylspiro[1,5-anhydro-D-glucitol-1,1'-cyclopropane]-2'-carboxylic acid | 651045-28-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,2'S)-2,3,4,6-tetra-O-benzylspiro[1,5-anhydro-D-glucitol-1,1'-cyclopropane]-2'-carboxylic acid
英文别名
——
(1S,2'S)-2,3,4,6-tetra-O-benzylspiro[1,5-anhydro-D-glucitol-1,1'-cyclopropane]-2'-carboxylic acid化学式
CAS
651045-28-2
化学式
C37H38O7
mdl
——
分子量
594.705
InChiKey
BMKAEKMBRKPGCS-PFZUPYKMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    735.4±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    44.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    83.45
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

SDS

SDS:5dfebe55a102980f1fcb0597ff95eb36
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    单糖衍生的螺旋环丙胺的合成及其作为糖苷酶抑制剂的评价
    摘要:
    准备了葡萄糖,甘露糖和半乳糖衍生的螺环氯化环丙基氯化铵1a - 1d,2a - 2d和3a - 3d作为潜在的糖苷酶抑制剂。所述吖丙因环丙烷5与丙烯酸乙酯,71%收率导致了4:5:1:乙基环丙烷羧酸酯的20混合物7A - 7D,而铜催化的重氮基乙酸乙酯的环加成到外-glycal 6,得到图7a - 7D(6:2:5:3)的产率为93-98%(方案1)。皂化,Curtius降解以及随后添加BnOH或t- BuOH分别导致Z-或Boc-氨基甲酸酯11a - 11d和12a - 12d的总收率达到60-80%。对11a - 11d进行氢解可得到1a - 1d,而在N -Boc基团进行酸性裂解之前,将12a - 12d脱苄基化为13a - 13d。的甘露-和半乳糖异构体2A - 2D和3A - 3D分别以相似的产率相似地获得(方案2和4)。还制备了差动保护的甘露聚糖配置的酯24a - 24d ;
    DOI:
    10.1002/hlca.200390245
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (1S,2'S)-2,3,4,6-tetra-O-benzylspiro[1,5-anhydro-D-glucitol-1,1'-cyclopropane]-2'-carboxylate氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到(1S,2'S)-2,3,4,6-tetra-O-benzylspiro[1,5-anhydro-D-glucitol-1,1'-cyclopropane]-2'-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    单糖衍生的螺旋环丙胺的合成及其作为糖苷酶抑制剂的评价
    摘要:
    准备了葡萄糖,甘露糖和半乳糖衍生的螺环氯化环丙基氯化铵1a - 1d,2a - 2d和3a - 3d作为潜在的糖苷酶抑制剂。所述吖丙因环丙烷5与丙烯酸乙酯,71%收率导致了4:5:1:乙基环丙烷羧酸酯的20混合物7A - 7D,而铜催化的重氮基乙酸乙酯的环加成到外-glycal 6,得到图7a - 7D(6:2:5:3)的产率为93-98%(方案1)。皂化,Curtius降解以及随后添加BnOH或t- BuOH分别导致Z-或Boc-氨基甲酸酯11a - 11d和12a - 12d的总收率达到60-80%。对11a - 11d进行氢解可得到1a - 1d,而在N -Boc基团进行酸性裂解之前,将12a - 12d脱苄基化为13a - 13d。的甘露-和半乳糖异构体2A - 2D和3A - 3D分别以相似的产率相似地获得(方案2和4)。还制备了差动保护的甘露聚糖配置的酯24a - 24d ;
    DOI:
    10.1002/hlca.200390245
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