7-fluoro-1-naphthalenecarboxylic acid | 575-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-fluoro-1-naphthalenecarboxylic acid
• 英文别名: 7-fluoro-1-naphthoic acid；7-Fluor-naphthalincarbonsaeure-(1)；7-Fluor-naphthoesaeure-(1)；7-Fluor-1-naphthoesaeure；7-Fluor-naphthoesaeure-1；7-Fluoronaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 575-06-4
• 化学式: C₁₁H₇FO₂
• mdl: MFCD11110609
• 分子量: 190.174
• InChiKey: JKYJTIVXICHCJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242-243 °C
• 沸点：
  371.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-1-naphthalenecarboxylic acid 生成 2-Fluor-8-methylnaphthalin
  参考文献：
  名称：

  Substituent effects. XII. Substituent effects by fluorine-19 NMR

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00841a034
• 作为产物：
  描述：

  7-fluoro-1-naphthylamine 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7-fluoro-1-naphthalenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituent Effects. VIII.¹ Synthesis of Substituted α- and β-Fluoronaphthalenes²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00978a038

文献信息

• A simple route to 6- and 7-fluoro-substituted naphthalene-1-carboxylic acids
  作者：Thomas M. Krülle、Oscar Barba、Susan H. Davis、Graham Dawson、Martin J. Procter、Thomas Staroske、Gerard H. Thomas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.01.022

  日期：2007.2

  A simple one-pot method for the synthesis of 6-fluoro- and 6,7-difluoro-1-naphthoic acid is described. 6-Fluoro-1-naphthoic acid can be converted into 7-fluoro-1-naphthoic acid in three straightforward steps.

  描述了一种简单的一锅法合成6-氟-和6,7-二氟-1-萘甲酸的方法。6-氟-1-萘甲酸可以通过三个简单的步骤转化为7-氟-1-萘甲酸。
• The Synthesis of 2'-Fluoro-10-methyl-1,2-benzanthracene¹
  作者：MELVIN S. NEWMAN、RAMESH CHATTERJI、S. SESHADRI

  DOI：10.1021/jo01066a013

  日期：1961.8
• Sulfide analogues as potent and selective M 2 muscarinic receptor antagonists
  作者：Yuguang Wang、Samuel Chackalamannil、Zhiyong Hu、Brian A. McKittrick、William Greenlee、Vilma Ruperto、Ruth A. Duffy、Jean E. Lachowicz

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00096-3

  日期：2002.4

  We have discovered highly potent, selective sulfide M-2 receptor antagonists with low molecular weight and different structural features compared with our phase I clinical candidate Sch 211803. Analogue 30 showed superior M-2 receptor selectivity profile over Sch 211803. More importantly, this study provided new leads for the discovery of M-2 receptor antagonists as potential drug candidates. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Substituent effects in the naphthalene ring system by fluorine-19 NMR
  作者：W. Adcock、J. Alste、S. Q. A. Rizvi、M. Aurangzeb

  DOI：10.1021/ja00423a012

  日期：1976.3
• Karishin,A.P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 2541 - 2542
  作者：Karishin,A.P.

  DOI：——

  日期：——