| 129457-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 129457-03-0
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₂
• 分子量: 317.472
• InChiKey: XYKMMQPZANZBEV-FLUFPROTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.057 g的产率得到2-azalauren-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Diterpene Imines. The Preparation of 2-Azalauren-1-ene and the Facile Autoxidation of 6-Azadihydrorimuene

  摘要：

  2-Azalauren-1-ene (2) 是由酮酸 (5) 合成的，但尝试生成其 C15 表聚物 (19) 只生成了 (2)。通过碘代苯/甲酸处理rimuene 衍生的酮酸 (3) 生成亚胺的模型研究产生了羟基亚胺 (11)、共轭亚胺 (13) 和具有十元环的酮内酰胺 (12)。X 射线晶体学研究证明了 (12) 的结构。此外，还获得了一些数据，证明亚胺 (7) （6-氮二氢亚甲苯）是生产 (11)、(12) 和 (13) 的中间体。

  DOI：

  10.1071/ch9900719
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2S,8S,12R)-2,4,4,8,12-pentamethyl-13-oxo-2-tricyclo[6.5.0.01,5]tridecanyl]acetyl azide 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diterpene Imines. The Preparation of 2-Azalauren-1-ene and the Facile Autoxidation of 6-Azadihydrorimuene

  摘要：

  2-Azalauren-1-ene (2) 是由酮酸 (5) 合成的，但尝试生成其 C15 表聚物 (19) 只生成了 (2)。通过碘代苯/甲酸处理rimuene 衍生的酮酸 (3) 生成亚胺的模型研究产生了羟基亚胺 (11)、共轭亚胺 (13) 和具有十元环的酮内酰胺 (12)。X 射线晶体学研究证明了 (12) 的结构。此外，还获得了一些数据，证明亚胺 (7) （6-氮二氢亚甲苯）是生产 (11)、(12) 和 (13) 的中间体。

  DOI：

  10.1071/ch9900719