(3-羟基甲基吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯 | 877593-11-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (3-羟基甲基吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: 3-羟甲基嘧啶-2-氨基甲酸叔丁酯；[3-(羟基甲基)-2-吡啶基]-氨基甲酸-1,1-二甲基乙酯
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonyl)amino-3-hydrohymethyl pyridine
• 英文别名: tert-butyl [3-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]carbamate；tert-Butyl (3-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[3-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 877593-11-8
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃
• 分子量: 224.26
• InChiKey: KSYLRXQTEZEGQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-羟基甲基吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 甲烷磺酸 、 3-(2,6-diethylphenyl)-4,5-dimethylthiazol-3-ium perchlorate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(4-甲氧基苯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Azaindole synthesis through dual activation catalysis with N-heterocyclic carbenes

  摘要：

  报道了一种由卡宾催化实现的无过渡金属合成2-芳基吡唑吲哚的方法，具有高产率和广泛底物范围，包括以前无法访问的吡唑吲哚。

  DOI：

  10.1039/c6cc04735a
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基烟酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 (3-羟基甲基吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Azaindole synthesis through dual activation catalysis with N-heterocyclic carbenes

  摘要：

  报道了一种由卡宾催化实现的无过渡金属合成2-芳基吡唑吲哚的方法，具有高产率和广泛底物范围，包括以前无法访问的吡唑吲哚。

  DOI：

  10.1039/c6cc04735a

文献信息

• Preparation and Chemical Behavior of 2‐(tert‐Butoxycarbonyl)amino‐3‐bromomethyl Pyridine, a Novel Alkylating Agent
  作者：Mikhail Krasavin、Sergey Shkavrov、Dmitry Kravchenko

  DOI：10.1080/00397910500334371

  日期：2006.2.1

  Abstract Synthesis of a novel heterocyclic alkylating agent has been developed. Its instability toward elevated temperatures and/or polar media can be used to prepare 8‐aza‐1,4‐dihydrobenzo[1,3‐d]oxazin‐2‐one.

  摘要 开发了一种新型杂环烷化剂的合成方法。它对高温和/或极性介质的不稳定性可用于制备 8-aza-1,4-dihydrobenzo[1,3-d]oxazin-2-one。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLES AND THEIR USE AS CHK1, PDK1 AND PAK INHIBITORS
  申请人：Daly Kevin

  公开号：US20090275570A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to novel compounds of Formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds possess CHK1 kinase inhibitory activity, PDK1 inhibitory activity and Pak kinase inhibitory activity and are accordingly useful in the treatment and/or prophylaxis of cancer.

  本发明涉及新的化合物（I）及其药物组成物和使用方法。这些新的化合物具有CHK1激酶抑制活性，PDK1抑制活性和Pak激酶抑制活性，因此在癌症的治疗和/或预防中有用。
• WO2006/106326
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Azaindole synthesis through dual activation catalysis with N-heterocyclic carbenes
  作者：Hayden A. Sharma、M. Todd Hovey、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1039/c6cc04735a

  日期：——

  A convergent, transition-metal-free synthesis of 2-aryl-azaindoles enabled by carbene catalysis is reported with high yields and a wide substrate scope featuring previously inaccessible azaindoles.

  报道了一种由卡宾催化实现的无过渡金属合成2-芳基吡唑吲哚的方法，具有高产率和广泛底物范围，包括以前无法访问的吡唑吲哚。