BAL8728 | 872470-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: BAL8728
• 英文别名: 8-aza-1,4-dihydrobenzo[d][1,3]oxazin-2-one；1H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazin-2(4H)-one；1,4-dihydropyrido[2,3-d][1,3]oxazin-2-one
• CAS: 872470-20-7
• 化学式: C₇H₆N₂O₂
• 分子量: 150.137
• InChiKey: FJGUVVCDYSUGPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BAL8728 生成 6-bromo-2-oxo-1,4-dihydro-2 H-pyrido[2,3-d ]-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  SPADA, ALFRED P.;STUDT, WILLIAM L.;CAMPBELL, HENRY F.;KUHLA, DONALD E.;TU+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基烟酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 硫酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 BAL8728
  参考文献：
  名称：

  新型烷基化剂 2-（叔丁氧羰基）氨基-3-溴甲基吡啶的制备和化学行为

  摘要：

  摘要 开发了一种新型杂环烷化剂的合成方法。它对高温和/或极性介质的不稳定性可用于制备 8-aza-1,4-dihydrobenzo[1,3-d]oxazin-2-one。

  DOI：

  10.1080/00397910500334371

文献信息

• [EN] CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CGRP
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2018178938A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula (IA) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing cerebrovascular or vascular disorders associated with CGRP receptor function. The disclosures herein also relates to novel compounds of formula(IB) wherein R1, R2 and R3 are as defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing cerebrovascular or vascular disorders associated with CGRP receptor function. The disclosures herein also relate to novel compounds of formula (IC) wherein Ar1 and R1 are as defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing cerebrovascular or vascular disorders associated with CGRP receptor function.

  本公开涉及式(I A)的新化合物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与CGRP受体功能相关的脑血管或血管疾病中的用途。本公开还涉及到式(IB)的新化合物，其中R1、R2和R3如本文所定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与CGRP受体功能相关的脑血管或血管疾病中的用途。本公开还涉及到式(IC)的新化合物，其中Ar1和R1如本文所定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与CGRP受体功能相关的脑血管或血管疾病中的用途。
• HETEROARYLS AND USES THEREOF
  申请人：Cullis Courtney A.

  公开号：US20120142732A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  This invention provides compounds of formula IA or IB: wherein HY, R 1 , R 2 , and G 1 , are as described in the specification. The compounds are inhibitors of VPS34 and/or PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  该发明提供了公式IA或IB的化合物：其中HY，R1，R2和G1如规范中所述。这些化合物是VPS34和/或PI3K的抑制剂，因此可用于治疗增生性，炎症性或心血管疾病。
• PYRIDYLPHENOL COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1921066A1

  公开（公告）日：2008-05-14

  The present invention provides a compound which has metastin receptor antagonist activity and is useful for preventing and treating hormone-dependent cancer, benign prostatomegaly, endometriosis, precocious puberty, uterine myoma or the like. More specifically, the present invention provides a compound, represented by the formula: or a salt thereof, a prodrug thereof, and a pharmaceutical agent containing the same; wherein Ring A represents a 5- to 8-membered homocyclic or heterocyclic group optionally having a substituent other than formula -X-R1 wherein X represents a bond or a spacer, and R1 represents optionally substituted amino or an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group; Ring B represents an optionally substituted benzene ring; R2 represents an optionally substituted homocyclic or heterocyclic group; and R3 and R4 independently represent a hydrogen atom, cyano, acyl or an optionally substituted hydrocarbon group.

  本发明提供了一种化合物，该化合物具有转移素受体拮抗剂活性，可用于预防和治疗激素依赖性癌症、良性前列腺肥大、子宫内膜异位症、性早熟、子宫肌瘤或类似疾病。更具体地说，本发明提供了一种由式表示的化合物： 或其盐、其原药以及含有相同成分的药物制剂；其中环 A 代表 5 至 8 元均环或杂环基团，可选具有除式 -X-R1 以外的取代基，其中 X 代表键或间隔物，R1 代表可选取代的氨基或可选取代的含氮杂环基团；环 B 代表任选取代的苯环；R2 代表任选取代的同环或杂环基团；以及 R3 和 R4 独立地代表氢原子、氰基、酰基或任选取代的烃基。
• CGRP receptor antagonists
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US10259812B2

  公开（公告）日：2019-04-16

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula wherein R1, R2 and R3 are as defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing cerebrovascular or vascular disorders associated with CGRP receptor function.

  本文所披露的内容涉及新型式化合物 其中 R1、R2 和 R3 如本文所定义，以及它们在治疗、预防、改善、控制或减少与 CGRP 受体功能相关的脑血管或血管疾病中的用途。
• SPADA, ALFRED P.;STUDT, WILLIAM L.;CAMPBELL, HENRY F.;KUHLA, DONALD E.;TU+
  作者：SPADA, ALFRED P.、STUDT, WILLIAM L.、CAMPBELL, HENRY F.、KUHLA, DONALD E.、TU+

  DOI：——

  日期：——