(R)-2-(1-t-butoxycarbonylamino-2-methylpropyl)thiazole-4-carbonyl-D-Ala-NH2 | 847364-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-(1-t-butoxycarbonylamino-2-methylpropyl)thiazole-4-carbonyl-D-Ala-NH2
• CAS: 847364-15-2
• 化学式: C₁₆H₂₆N₄O₄S
• 分子量: 370.473
• InChiKey: NQHOFRVRPCAQNE-MWLCHTKSSA-N

物化性质

• 沸点：
  605.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  123.41
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(1-t-butoxycarbonylamino-2-methylpropyl)thiazole-4-carbonyl-D-Ala-NH2 在 劳森试剂 、 lithium hydroxide 、 水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2-((R)-1-{[2-((R)-1-{[2-((R)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-propyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-ethyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-ethyl)-5-methyl-oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  New Total Synthesis of Dendroamide A from Dehydrodi- and tripeptides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-10233
• 作为产物：
  描述：

  在 氨 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以175 mg的产率得到(R)-2-(1-t-butoxycarbonylamino-2-methylpropyl)thiazole-4-carbonyl-D-Ala-NH2
  参考文献：
  名称：

  New Total Synthesis of Dendroamide A from Dehydrodi- and tripeptides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-10233