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12H-5,13-dihydrocyclohepta<1',2':4,5>pyrrolo<2,3-b><1,5>benzodiazepin-12-one
12H-5,13-dihydrocyclohepta<1',2':4,5>pyrrolo<2,3-b><1,5>benzodiazepin-12-one | 129922-68-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
12H-5,13-dihydrocyclohepta<1',2':4,5>pyrrolo<2,3-b><1,5>benzodiazepin-12-one
英文别名
12H-5,13-dihydrocyclohepta[1',2':4,5]pyrrolo[2,3-b][1,5]benzodiazepin-12-one;2,9,19-Triazatetracyclo[9.8.0.03,8.012,18]nonadeca-1(11),3,5,7,12,14,16,18-octaen-10-one
CAS
129922-68-5
化学式
C
16
H
11
N
3
O
mdl
——
分子量
261.283
InChiKey
XIUTZPAFRAWZOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
20
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
54
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5H-12-methoxycyclohepta<1',2':4,5>pyrrolo<2,3-b><1,5>benzodiazepine
129922-69-6
C
17
H
13
N
3
O
275.31
反应信息
作为反应物:
描述:
12H-5,13-dihydrocyclohepta<1',2':4,5>pyrrolo<2,3-b><1,5>benzodiazepin-12-one
在
硫酸
、
sodium ethanolate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 63.0h, 生成
1-Acetyl-3-cyclohepta[b]pyrrol-2-ylbenzimidazol-2-one
参考文献:
名称:
2-(2-氨基苯胺基)环庚基[b]吡咯的合成和一些反应:生成5H-环庚基[1',2': 4,5]吡咯并[2,3-b][1,5]苯并二氮杂新型 20π 抗芳香系统和 Cydohepta[1',2': 4,5] 吡咯并 [1,2-a] 苯并咪唑
摘要:
2-氯环庚[b]吡咯与邻苯二胺反应以良好的产率得到2-(2-氨基苯胺基)环庚[b]吡咯(2a,b)。用多磷酸处理 2a 和 2b 以良好的收率得到环庚 [1',2': 4,5] 吡咯并 [1,2-a] 苯并咪唑 (4a)。用酸处理 2b 得到 4a 和 12H-5,13-二氢环庚 [1',2': 4,5] 吡咯并 [2,3-b][1,5] 苯并二氮杂卓的 6-(乙氧羰基) 衍生物 (4b) -12-一 (5)。在 DBU 存在下,化合物 5 被甲基碘甲基化,得到 5H-12-甲氧基环庚烷 [1',2': 4,5]吡咯并[2,3-b][1,5]苯二氮卓,一种新型的 20π 抗芳香系统. 用乙醇钠处理2b得到4b和2H-1-(环庚[b]吡咯-2-基)-1,3-二氢苯并咪唑-2-酮(7a)。化合物5在回流的乙醇钠-乙醇溶液中重排为7a。2a和2b与原甲酸三乙酯反应得到相应的1-(环庚[b]吡咯-
DOI:
10.1246/bcsj.63.1617
作为产物:
描述:
ethyl 2-(2-aminoanilino)cyclohepta
pyrrole-3-carboxylate
在 4 A molecular sieve 、
三氯化铁
作用下, 以
乙醇
、
苯
为溶剂, 反应 126.0h, 生成
12H-5,13-dihydrocyclohepta<1',2':4,5>pyrrolo<2,3-b><1,5>benzodiazepin-12-one
参考文献:
名称:
2-[2-(取代亚甲氨基)苯胺基]环庚[b]吡咯-3-羧酸乙酯的合成及反应
摘要:
我们合成了席夫碱、乙基 2-[2-(benzilideneamino)anilino]cyclohepta[b]pyrrole-3-carboxylate (2a) 和乙基 2-[2-(2-butenylideneamino)anilino]cyclohepta[b]pyrrole-3-通过分别在分子筛 4A 存在下用苯甲醛或 2-丁烯醛处理 1,由 2-(2-氨基苯胺基) 环庚 [b] 吡咯-3-羧酸乙酯 (1) 制备羧酸酯 (2b),收率极好。此外,研究了席夫碱的环化和环加成反应。用氯化铁 (III) 或 Pd-C 处理 2a 得到 2-(2-苯基苯并咪唑-1-基) 环庚 [b] 吡咯-3-羧酸乙酯和 12H-5,13-二氢环庚 [1',2' : 4,5]pyrrolo[2,3-b][1,5]benzodiazepin-12-one (4)。然而,对 2b 进行类似处理,得到 2-(4
DOI:
10.1246/bcsj.65.1538
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文献信息
ABE, NORITAKA;ISHIKAWA, NAOMI;HAYASHI, TAKASHI;MIURA, YOSHIAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1617-1622
作者:
ABE, NORITAKA、ISHIKAWA, NAOMI、HAYASHI, TAKASHI、MIURA, YOSHIAKI
DOI:
——
日期:
——
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