3,4,4-trimethyl-pentan-2-ol | 10575-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,4-trimethyl-pentan-2-ol
• 英文别名: 3,4,4-Trimethyl-pentanol-(2)；3,4,4-Trimethylpentan-2-ol
• CAS: 10575-56-1
• 化学式: C₈H₁₈O
• 分子量: 130.23
• InChiKey: MXDGSCZQIMQLII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  27°C
• 沸点：
  159.5°C
• 密度：
  0.8414 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,4-trimethyl-pentan-2-ol 生成 3,5-dinitro-benzoic acid-(1,2,3,3-tetramethyl-butyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Ansell et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 911,914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-3-methyliden-2-pentanon 在 乙醚 、 sodium 作用下， 生成 3,4,4-trimethyl-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Ansell et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 911,914

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20170320860A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salts thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一个的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构： 其中变量的定义在此提供。
• 4-AZA INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：Selles Patrice

  公开号：US20100184598A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to a method of preventing and/or controlling fungal infection in plants and/or plant propagation material comprising applying to the plant or plant propagation material a fungicidally effective amount of a compound of formula (I) or a salt of N-oxide thereof. In addition, the present invention also relates to a compound of formula (I).

  本发明涉及一种防止和/或控制植物和/或植物繁殖材料真菌感染的方法，包括向植物或植物繁殖材料施加化合物(I)或其N-氧化物盐的杀菌有效量。此外，本发明还涉及化合物(I)的一种。
• P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US20110206783A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The subject invention relates to novel P2X 3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X 3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及一种新型P2X3受体拮抗剂，该拮抗剂在治疗与疼痛有关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。
• P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US20120015052A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The subject invention relates to novel P2X 3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X 3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及一种新型P2X3受体拮抗剂，该拮抗剂在治疗与疼痛有关的疾病状态方面起关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。
• “1,3-Shifts” in Rearrangements of 3,4,4-Trimethyl-2-pentyl Derivatives¹
  作者：William H. Saunders、Gerard L. Carges

  DOI：10.1021/ja01499a027

  日期：1960.7