silafluorene | 113365-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: silafluorene
• 英文别名: 2,3,6,7,9,9-Hexamethyl-9-silafluorene；2,3,5,5,7,8-hexamethylbenzo[b][1]benzosilole
• CAS: 113365-50-7
• 化学式: C₁₈H₂₂Si
• 分子量: 266.458
• InChiKey: VMIACFKGWPODOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dibenzodisilacyclohexadiene 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 silafluorene
  参考文献：
  名称：

  Si-X-Si 链桥联联苯的制备及光化学

  摘要：

  描述了由 Si-X-Si 链桥接的几种联苯的光解，其中 X 是 O、S、NH 和 Fe(CO)4。通过这种方法成功地生成了二甲基硅硫酮，并且证明了从双（甲硅烷基）铁中还原消除生成乙硅烷的第一个证据。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1075

文献信息

• Novel Photochemical Reactions of Dibenzodisilacyclohexadiene with Ketones
  作者：Hideki Sakurai、Kenkichi Sakamoto、Mitsuo Kira

  DOI：10.1246/cl.1987.983

  日期：1987.5.5

  Dibenzodisilacyclohexadiene reacts with ketones and formaldehyde, under photolytic conditions, to give a variety of products depending on the nature of the ketones used. A compound having 2-sila-3-oxabicyclo[3.2.2]nona-6,8-diene structure was isolated as a result of intramolecular trapping of a cyclohexadienyl radical.

  二苯并二硅杂环己二烯在光解条件下与酮和甲醛反应，根据所用酮的性质产生多种产物。作为环己二烯基的分子内俘获的结果，分离出具有2-sila-3-oxabicyclo[3.2.2]nona-6,8-二烯结构的化合物。
• SAKURAI HIDEKI; SAKAMOTO KENKICHI; KIRA MITSUO, CHEM. LETT.,(1987) N 5, 983-986
  作者：SAKURAI HIDEKI、 SAKAMOTO KENKICHI、 KIRA MITSUO

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and Photochemistry of Biphenyls Bridged by Si–X–Si Chains
  作者：Hideki Sakurai、Kenkichi Sakamoto、Mitsuo Kira

  DOI：10.1246/cl.1987.1075

  日期：1987.6.5

  Photolysis of several biphenyls bridged by Si–X–Si chains are described where the X’s are O, S, NH, and Fe(CO)4. Dimethylsilathione was successfully generated by this method and the first evidence of reductive elimination from bis(silyl)iron to give disilane was demonstrated.

  描述了由 Si-X-Si 链桥接的几种联苯的光解，其中 X 是 O、S、NH 和 Fe(CO)4。通过这种方法成功地生成了二甲基硅硫酮，并且证明了从双（甲硅烷基）铁中还原消除生成乙硅烷的第一个证据。