silafluorene | 113365-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: silafluorene
• 英文别名: 2,3,6,7,9,9-Hexamethyl-9-silafluorene；2,3,5,5,7,8-hexamethylbenzo[b][1]benzosilole
• CAS: 113365-50-7
• 化学式: C₁₈H₂₂Si
• 分子量: 266.458
• InChiKey: VMIACFKGWPODOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dibenzodisilacyclohexadiene 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 silafluorene
  参考文献：
  名称：

  Si-X-Si 链桥联联苯的制备及光化学

  摘要：

  描述了由 Si-X-Si 链桥接的几种联苯的光解，其中 X 是 O、S、NH 和 Fe(CO)4。通过这种方法成功地生成了二甲基硅硫酮，并且证明了从双（甲硅烷基）铁中还原消除生成乙硅烷的第一个证据。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1075

文献信息

• Novel Photochemical Reactions of Dibenzodisilacyclohexadiene with Ketones
  作者：Hideki Sakurai、Kenkichi Sakamoto、Mitsuo Kira

  DOI：10.1246/cl.1987.983

  日期：1987.5.5

  Dibenzodisilacyclohexadiene reacts with ketones and formaldehyde, under photolytic conditions, to give a variety of products depending on the nature of the ketones used. A compound having 2-sila-3-oxabicyclo[3.2.2]nona-6,8-diene structure was isolated as a result of intramolecular trapping of a cyclohexadienyl radical.

  二苯并二硅杂环己二烯在光解条件下与酮和甲醛反应，根据所用酮的性质产生多种产物。作为环己二烯基的分子内俘获的结果，分离出具有2-sila-3-oxabicyclo[3.2.2]nona-6,8-二烯结构的化合物。
• SAKURAI HIDEKI; SAKAMOTO KENKICHI; KIRA MITSUO, CHEM. LETT.,(1987) N 5, 983-986
  作者：SAKURAI HIDEKI、 SAKAMOTO KENKICHI、 KIRA MITSUO

  DOI：——

  日期：——