(Z)-5-(4-chlorobenzylidene)-2-(m-tolyl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (Z)-5-(4-chlorobenzylidene)-2-(m-tolyl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6(5H)-one
• 英文别名: (5Z)-5-[(4-chlorophenyl)methylidene]-2-(3-methylphenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-one
• 化学式: C₁₈H₁₂ClN₃OS
• 分子量: 353.832
• InChiKey: NTCJHRXQNKTTHI-GDNBJRDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dinitrophenylhydrazine 、 (Z)-5-(4-chlorobenzylidene)-2-(m-tolyl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6(5H)-one 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以56%的产率得到5-(4-Chlorophenyl)-4-(2,4-dinitrophenyl)-10-(3-methylphenyl)-7-thia-1,3,4,9,11-pentazatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-2,8,10-triene
  参考文献：
  名称：

  Mohan, Jag, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 7, p. 867 - 868

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(m-toluoyl)-3-thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 、 氯乙酸 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z)-5-(4-chlorobenzylidene)-2-(m-tolyl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Mohan, Jag, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 7, p. 867 - 868

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mohan, Jag, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 7, p. 867 - 868
  作者：Mohan, Jag

  DOI：——

  日期：——