(R)-2-amino-6-hydroxy-hexanoic acid | 16509-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-amino-6-hydroxy-hexanoic acid
• 英文别名: (R)-2-amino-6-hydroxyhexanoic acid；D-ε-hydroxynorleucine；D-hydroxynorleucine；(R)-2-amino-6-hydroxy-hexanoic acid；(R)-2-Amino-6-hydroxy-hexansaeure；(2R)-2-azaniumyl-6-hydroxyhexanoate
• CAS: 16509-61-8
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• 分子量: 147.174
• InChiKey: OLUWXTFAPJJWPL-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-amino-6-hydroxy-hexanoic acid 、 N-邻苯二甲酰基-L-苯丙氨酸 在 盐酸 、 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 以73%的产率得到(S)-N-[2-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-1-oxo-3-phenylpropyl]-6-hydroxy-(S)-norleucine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-formyl hydroxylamine containing compounds useful as ACE inhibitors and/or NEP inhibitors

  摘要：

  提供了具有以下结构的N-甲酰羟胺，其中R为H，烷基，烯基，芳基-(CH2)p—，杂芳基-(CH2)p—或环杂芳基-(CH2)p—；R1为H或COR2，其中R2为烷基，芳基-(CH2)p—，环杂芳基-(CH2)p—，杂芳基-(CH2)p—，烷氧基或环烷基-(CH2)p—；p为0至8，A为来源于氨基酸的二肽或是具有构象限制的二肽模拟物。上述化合物在治疗高血压、充血性心力衰竭、肾功能衰竭和肝硬化方面具有用途。

  公开号：

  US06777550B1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-氨基-2-己内酰胺 在 三氧化二氮 、 硫酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (R)-2-amino-6-hydroxy-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  从L-和D，L-赖氨酸合成ε-羟基正亮氨酸和ε-氯正亮氨酸对映体的新途径。

  摘要：

  （S）-或（R）-六氢-1-亚硝基-3-邻苯二甲酰亚胺基-2H-氮杂-2--2-酮热重排为相应的内酯，随后后者的亲核开环得到ε-氯-或ε-羟基正亮氨酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02278-j

文献信息

• [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021032933A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The present invention provides compounds of formula (I): Formula (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy; and methods of treating patients with such compounds; wherein A, Y, n, R1, R2A, R2B, R3 and *1 are as defined herein.

  本发明提供了如下式(I)的化合物：化合物组合物；在治疗中使用这些化合物；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中A、Y、n、R1、R2A、R2B、R3和*1如本文所定义。
• [EN] THE MANUFACTURE OF LEVOBUPIVACAINE AND ANALOGUES THEREOF FROM L-LYSINE<br/>[FR] FABRICATION DE LEVOBUPIVACAINE ET DE SES ANALOGUES A PARTIR DE L-LYSINE
  申请人：CHIROSCIENCE LIMITED

  公开号：WO1996011181A1

  公开（公告）日：1996-04-18

  (EN) A novel compound of formula (X) is prepared from L-lysine, and converted to Levobupivacaine by cyclisation.(FR) On prépare un nouveau composé représenté par la formule (X) à partir de L-lysine et on le convertit en Levobupivacaïne par cyclisation.

  一种新的化合物(X)的配方是从L-赖氨酸制备而来，并通过环化反应转化为左布比卡因。
• Nitrilases, Nucleic Acids Encoding Them and Methods for Making and Using Them
  申请人：DeSantis Grace

  公开号：US20100009426A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to nitrilases and to nucleic acids encoding the nitrilases. In addition methods of designing new nitrilases and method of use thereof are also provided. The nitrilases have increased activity and stability at increased pH and temperature.

  本发明涉及到腈酶以及编码腈酶的核酸。此外，还提供了设计新腈酶的方法和使用该方法的方法。这些腈酶在高pH和高温下具有增强的活性和稳定性。
• Nucleic Acids Encoding Nitrilases
  申请人：DESANTIS Grace

  公开号：US20110263839A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The invention relates to nitrilases and to nucleic acids encoding the nitrilases. In addition methods of designing new nitrilases and method of use thereof are also provided. The nitrilases have increased activity and stability at increased pH and temperature.

  该发明涉及腈水解酶以及编码腈水解酶的核酸。此外，还提供了设计新腈水解酶的方法和使用方法。该腈水解酶在高pH和高温下具有增强的活性和稳定性。
• Nitrilases, Nucleic Acids Encoding Them and Methods For Making and Using Them
  申请人：Desantis Grace

  公开号：US20120009637A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to nitrilases and to nucleic acids encoding the nitrilases. In addition methods of designing new nitrilases and method of use thereof are also provided. The nitrilases have increased activity and stability at increased pH and temperature.

  该发明涉及到腈水解酶及编码腈水解酶的核酸。此外，还提供了设计新腈水解酶的方法和使用方法。这些腈水解酶在较高的pH和温度下具有增强的活性和稳定性。