2-三氟甲基嘧啶-5-羧酸乙酯 | 304693-64-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-三氟甲基嘧啶-5-羧酸乙酯
• 中文别名: 2-三氟甲基嘧啶-5-甲酸乙酯；乙基2-(三氟甲基)嘧啶-5-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 304693-64-9
• 化学式: C₈H₇F₃N₂O₂
• 分子量: 220.151
• InChiKey: LRUCUGOOQHJEQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65 °C
• 沸点：
  194℃
• 密度：
  1.344
• 闪点：
  71℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-三氟甲基嘧啶-5-羧酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 吡啶 、 硫酸 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 Ethyl 3-[2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Potent, orally active inhibitors of lipoprotein-associated phospholipase A2: 1-(biphenylmethylamidoalkyl)-pyrimidones

  摘要：

  A series of 1-(biphenylmethylamidoalkyl)-pyrimidones has been designed as nanomolar inhibitors of recombinant lipoprotein-associated phospholipase A(2) with high potency in whole human plasma. 5-(Pyrazolylmethyl) derivative 16 and 5-(methoxypyrimidinylmethyl) derivative 27 demonstrated excellent pharmacodynamic profiles which correlated well with their pharmacokinetic effects. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00678-3
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-(三氟甲基)嘧啶-5-甲酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 氢气 、 N-乙基异丙基胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-三氟甲基嘧啶-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Potent, orally active inhibitors of lipoprotein-associated phospholipase A2: 1-(biphenylmethylamidoalkyl)-pyrimidones

  摘要：

  A series of 1-(biphenylmethylamidoalkyl)-pyrimidones has been designed as nanomolar inhibitors of recombinant lipoprotein-associated phospholipase A(2) with high potency in whole human plasma. 5-(Pyrazolylmethyl) derivative 16 and 5-(methoxypyrimidinylmethyl) derivative 27 demonstrated excellent pharmacodynamic profiles which correlated well with their pharmacokinetic effects. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00678-3

文献信息

• [EN] P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010111058A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  该发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，其在治疗与疼痛相关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂来治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。
• [EN] P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010111059A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及新型的P2X3受体拮抗剂，这些拮抗剂在治疗与疼痛相关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以采用P2X3受体亚单位调节剂治疗的周围性疼痛、炎症性疼痛或组织损伤性疼痛。
• NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20130072470A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了式(I)的化合物、药用可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和它们的同分异构体，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
• Cyclic Amines
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20140107335A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention is directed to novel cyclic amines which inhibit the P2X 7 receptor.

  本发明涉及抑制P2X7受体的新型环胺化合物。
• Pyrimidinone compounds
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20040167142A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Pyrimidinone compounds of formula (I) are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and of use in therapy, in particular for treating atherosclerosis. 1

  式（I）的嘧啶酮化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，可用于治疗，特别是用于治疗动脉粥样硬化。