butyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butanoate | 1384753-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: butyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butanoate
• CAS: 1384753-65-4
• 化学式: C₁₄H₂₇BO₄
• 分子量: 270.177
• InChiKey: OUTBOGNHFZUURJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.9±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butanoate 在 Candida antarctica lipase immobilized on acrylic resin 、 水 作用下， 反应 24.0h， 生成 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butanoic acid 、 butyl (3R)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butanoate 、 butyl (3S)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化的β-硼化羧酸酯的动力学拆分

  摘要：

  研究了通过脂肪酶催化的水解和酯交换反应动力学拆分手性β-硼化羧酸酯。CAL-B催化的对映选择性水解为β-硼化的羧酸提供了合理的对映体过量（62％ee），而甲基和乙基β-硼化的羧酸酯均以优异的ee（> 99％）被回收。同时，由CAL-B催化的β-硼化羧酸酯与几种醇的酯交换反应仅表明以乙醇和-（β-频哪醇硼酸酯）-丁酸甲酯为底物时，乙基-（β- ee含量> 99％的松果酸硼酸酯）-丁酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.08.011
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸丁酯 、 联硼酸频那醇酯 在 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以71%的产率得到butyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化的β-硼化羧酸酯的动力学拆分

  摘要：

  研究了通过脂肪酶催化的水解和酯交换反应动力学拆分手性β-硼化羧酸酯。CAL-B催化的对映选择性水解为β-硼化的羧酸提供了合理的对映体过量（62％ee），而甲基和乙基β-硼化的羧酸酯均以优异的ee（> 99％）被回收。同时，由CAL-B催化的β-硼化羧酸酯与几种醇的酯交换反应仅表明以乙醇和-（β-频哪醇硼酸酯）-丁酸甲酯为底物时，乙基-（β- ee含量> 99％的松果酸硼酸酯）-丁酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.08.011

文献信息

• Exploiting the enantioselectivity of Baeyer-Villiger monooxygenases via boron oxidation
  作者：Patrícia B. Brondani、Hanna Dudek、Joel S. Reis、Marco W. Fraaije、Leandro H. Andrade

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.05.004

  日期：2012.5

  The enantioselective carbon-boron bond oxidation of several chiral boron-containing compounds by Baeyer-Villiger monooxygenases was evaluated. PAMO and M446G PAMO conveniently oxidized 1-phenylethyl boronate into the corresponding 1-(phenyl)ethanol (ee = 82-91%). Cyclopropyl boronic esters were also oxidized but with no enantioselectivity. beta-Boryl carboxylic esters were not oxidized by any BVMOs. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.