N-({[2-(3,5-二甲氧基苯基)-2-丙基]氧基}羰基)-L-丙氨酸 | 39508-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-({[2-(3,5-二甲氧基苯基)-2-丙基]氧基}羰基)-L-丙氨酸
• 英文名称: Ddz-L-Alanin
• 英文别名: Ddz-L-Ala-OH；(2S)-2-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)propan-2-yloxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 39508-04-8
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₆
• 分子量: 311.335
• InChiKey: DQYVXSMGPCFHSK-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  492.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-({[2-(3,5-二甲氧基苯基)-2-丙基]氧基}羰基)-L-丙氨酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3-二甲氧基-5-(2-丙烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Derα.α-二甲基-3.5-二甲氧基苄氧基羰基（Ddz）-静态照片和不稳定的Stickstoff-Schutzgruppe for peptidchemie †

  摘要：

  合成α.α-二甲基-3.5-二甲氧基苄氧基羰基叠氮化物（7）和塞纳河畔阿姆塞宗理工学院（Euset vonAminosäurenzu denDdz-aminosäurenwird beschrieben。Es wird gezeigt，daßder neue N -Acyl-Rest leicht unter schwach sauren Bedingungen abgespalten werden kann。奥地利艺术大师，德国艺术大师Schutzgruppe先生，德国UV-Licht ohne Nebenreaktionen zu entfernen博士。国防军和国防军的身份识别和识别。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。

  DOI：

  10.1002/jlac.19727630118
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基-α,α-二甲基肼甲苯 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-({[2-(3,5-二甲氧基苯基)-2-丙基]氧基}羰基)-L-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Derα.α-二甲基-3.5-二甲氧基苄氧基羰基（Ddz）-静态照片和不稳定的Stickstoff-Schutzgruppe for peptidchemie †

  摘要：

  合成α.α-二甲基-3.5-二甲氧基苄氧基羰基叠氮化物（7）和塞纳河畔阿姆塞宗理工学院（Euset vonAminosäurenzu denDdz-aminosäurenwird beschrieben。Es wird gezeigt，daßder neue N -Acyl-Rest leicht unter schwach sauren Bedingungen abgespalten werden kann。奥地利艺术大师，德国艺术大师Schutzgruppe先生，德国UV-Licht ohne Nebenreaktionen zu entfernen博士。国防军和国防军的身份识别和识别。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。

  DOI：

  10.1002/jlac.19727630118

文献信息

• Über die Inhaltsstoffe des grünen Knollenblätterpilzes, LIX. Die Raumstruktur der Phallotoxine
  作者：Theodor Wieland、Barbro Beijer、Annemarie Seeliger、Janusz Dabrowski、Giancarlo Zanotti、Alan E. Tonelli、Alfred Gieren、Bernhard Dederer、Viktor Lamm、Erich Hädicke

  DOI：10.1002/jlac.198119811219

  日期：1981.12.24

  Cottoneffekte (Abb. 1) auf. Die Strukturanalyse von 2a durch 1H-NMR (360 MHz) führte zu einem Strukturvorschlag mit M-Helizität. Das N-p-Brombenzolsulfonylderivat 2c mit analogem CD-Spektrum bildete mit Aceton Kristalle, die zur Röntgenstrukturanalyse geeignet waren. Die dadurch erhaltene Raumformel zeigt für das fragliche Strukturelement negative M-Helizität. Demnach enthalten die Phallotoxine den spiegelbildlich

  鬼笔毒素中的硫醚桥[CH 2 -S-C（α-吲哚）]是一种固有的不对称生色团，在CD光谱中约290 nm处引起正的Cottone效应。在通过1 H-NMR进行的较早的结构分析中，不能清楚地确定该结构元素的M或P螺旋度。结构更简单的环状硫醚三肽2-巯基-L-色氨酸糖基半胱氨酸-环硫化物（1 3）（2a）显示出负面的棉花效应，完全像290 nm附近CD光谱中的鬼笔毒素的镜像。通过1 H-NMR（360 MHz）对2a进行结构分析，得出了具有M-螺旋性的拟议结构。的Np个-Bromobenzenesulfonyl衍生物具有类似CD光谱的2c与丙酮一起形成晶体，其适合于X射线结构分析。以这种方式获得的空间公式显示，所讨论的结构元素的M螺旋度为负。因此，鬼笔毒素包含具有正P-螺旋性的镜像类似发色团。在肽环中引入另一个手性中心（2b：用L-丙氨酸代替2a中的甘氨酸）对CD光谱的形状没有影响。
• Preparation of Photoactivable Amino Acid Derivatives
  作者：Jean-Luc Débieux、Christian G. Bochet

  DOI：10.1021/jo900442p

  日期：2009.6.19

  A range of N-protected-alpha-amino acyl-5,7-dinitroindolines 3a-z were prepared in good yields from commercially available N-protected-alpha-amino acids 1a-z by a two-step sequence of acylation and intramolecular amide N-arylation. Subsequent photochemical acylation of the N-protected-alpha-amino acyl-5,7-dinitroindolines 3e,g,r afforded the corresponding N-protected-alpha-amino acid amides 22e,g,r (77-92%) under mild conditions. All these reactions occurred with complete retention of chirality as evidenced by NMR analysis. This scheme provides an attractive and alternative method to the conventional acylation of alpha-amino acids, especially in cases where the amide bond needs to be formed without the use of a coupling reagent.
• ZANOTTI, GIANCARLO;BEIJER, BARBRO;WIELAND, THEODOR, INT. J. PEPTIDE AND PROTEIN RES., 30,(1987) N 3, 323-329
  作者：ZANOTTI, GIANCARLO、BEIJER, BARBRO、WIELAND, THEODOR

  DOI：——

  日期：——
• ZANOTTI, GIANCARLO;MOHRINGER, CLAUDIUS;WIELAND, THEODOR, INT. J. PEPTIDE AND PROTEIN RES., 30,(1987) N 4, 450-459
  作者：ZANOTTI, GIANCARLO、MOHRINGER, CLAUDIUS、WIELAND, THEODOR

  DOI：——

  日期：——
• Der α.α-Dimethyl-3.5-dimethoxybenzyloxycarbonyl (Ddz)-Rest, eine photo- und säurelabile Stickstoff-Schutzgruppe für die Peptidchemie
  作者：Christian Birr、Werner Lochinger、Gisela Stahnke、Peter Lang

  DOI：10.1002/jlac.19727630118

  日期：1972.11.24

  Die Synthese des α.α-Dimethyl-3.5-dimethoxybenzyloxycarbonylazids (7) und seine Umsetzung mit einer Reihe von Aminosäuren zu den Ddz-aminosäuren wird beschrieben. Es wird gezeigt, daß der neue N-Acyl-Rest leicht unter schwach sauren Bedingungen abgespalten werden kann. Außerdem ist es möglich, die Schutzgruppe in einem kontinuierlichen Verfahren durch Bestrahlung mit UV-Licht ohne Nebenreaktionen zu

  合成α.α-二甲基-3.5-二甲氧基苄氧基羰基叠氮化物（7）和塞纳河畔阿姆塞宗理工学院（Euset vonAminosäurenzu denDdz-aminosäurenwird beschrieben。Es wird gezeigt，daßder neue N -Acyl-Rest leicht unter schwach sauren Bedingungen abgespalten werden kann。奥地利艺术大师，德国艺术大师Schutzgruppe先生，德国UV-Licht ohne Nebenreaktionen zu entfernen博士。国防军和国防军的身份识别和识别。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。