3,5-二甲氧基-α,α-二甲基肼甲苯 | 39508-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二甲氧基-α,α-二甲基肼甲苯
• 中文别名: 3,5-二甲氧基-Alpha,Alpha-二甲基肼甲苯；3,5-二甲氧基-Α,Α-二甲基肼甲苯
• 英文名称: 3,5-dimethoxy-α,α-dimethylbenzylcarbazate
• 英文别名: 1-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-methylethyl carbazate；2-(3,5-dimethoxyphenyl)propan-2-yl N-aminocarbamate
• CAS: 39508-00-4
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₄
• 分子量: 254.286
• InChiKey: RDYVDEBOFNOSEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-110 °C
• 沸点：
  428.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有任何危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2928000090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  密封，在0°C至6°C下保存

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3,5-二甲氧基-α,α-二甲基肼甲苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H18N2O4
分子式
: 254.28 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-(3,5-Dimethoxyphenyl)-1-methylethyl carbazate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 39508-00-4
No.) 254-477-7
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 105 - 110 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲氧基-α,α-二甲基肼甲苯 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1,3-二甲氧基-5-(2-丙烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Derα.α-二甲基-3.5-二甲氧基苄氧基羰基（Ddz）-静态照片和不稳定的Stickstoff-Schutzgruppe for peptidchemie †

  摘要：

  合成α.α-二甲基-3.5-二甲氧基苄氧基羰基叠氮化物（7）和塞纳河畔阿姆塞宗理工学院（Euset vonAminosäurenzu denDdz-aminosäurenwird beschrieben。Es wird gezeigt，daßder neue N -Acyl-Rest leicht unter schwach sauren Bedingungen abgespalten werden kann。奥地利艺术大师，德国艺术大师Schutzgruppe先生，德国UV-Licht ohne Nebenreaktionen zu entfernen博士。国防军和国防军的身份识别和识别。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。

  DOI：

  10.1002/jlac.19727630118
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲酸 反应 2.0h， 生成 3,5-二甲氧基-α,α-二甲基肼甲苯
  参考文献：
  名称：

  Derα.α-二甲基-3.5-二甲氧基苄氧基羰基（Ddz）-静态照片和不稳定的Stickstoff-Schutzgruppe for peptidchemie †

  摘要：

  合成α.α-二甲基-3.5-二甲氧基苄氧基羰基叠氮化物（7）和塞纳河畔阿姆塞宗理工学院（Euset vonAminosäurenzu denDdz-aminosäurenwird beschrieben。Es wird gezeigt，daßder neue N -Acyl-Rest leicht unter schwach sauren Bedingungen abgespalten werden kann。奥地利艺术大师，德国艺术大师Schutzgruppe先生，德国UV-Licht ohne Nebenreaktionen zu entfernen博士。国防军和国防军的身份识别和识别。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。

  DOI：

  10.1002/jlac.19727630118

文献信息

• Synthesis of N′-substituted Ddz-protected hydrazines and their application in solid phase synthesis of aza-peptides
  作者：Noam S. Freeman、Mattan Hurevich、Chaim Gilon

  DOI：10.1016/j.tet.2008.11.038

  日期：2009.2

  functionalized side chains, protected for synthesis by the Fmoc strategy. Solid phase aza-peptide synthesis is demonstrated including selective mild deprotection of Ddz with Mg(ClO4)2 and coupling of the next amino acid with triphosgene. Ddz deprotection is orthogonal with the Fmoc and Boc protecting groups, making the solid phase Ddz-aza-peptide synthesis compatible with both the Fmoc and the Boc

  肼衍生物具有相当的科学和工业价值。取代的肼是许多具有重要意义和重要性的化合物的前体，其中包括氮杂肽。（氮杂肽是一种类似肽，其中一个或多个带有侧链残基的α-碳原子已被一个氮原子取代。）氮杂氨基酸残基在诱导构象变化和保护构象变化的同时，保留了生物活性所必需的药效团。对蛋白水解降解的抵抗力增强。这些特性使氮杂肽成为结构-活性关系研究和药物设计的有吸引力的工具。我们描述N的合成′-取代的2-（3,5-二甲氧基苯基）丙-2-基氧羰基（Ddz）保护的肼。基于N- Ddz，N'-取代的肼与光气的原位活化，然后引入到树脂结合的肽的N-末端，已经开发了氮杂肽的固相合成的一般方法。Ddz-氮杂氨基结构单元包括脂族，芳族和官能化侧链，可通过Fmoc策略保护其合成。证明了固相氮杂肽合成包括用Mg（ClO 4）2对Ddz进行选择性轻度脱保护并将下一个氨基酸与三光气偶联。Ddz脱保护与Fmoc和Boc保护基正交，使得
• [EN] THIOSEMICARBAZATES AND USES THEREOF<br/>[FR] THIOSEMICARBAZATES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FEINSTEIN INSTITUTES FOR MEDICAL RESEARCH

  公开号：WO2020227592A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Thioesters, thiocarbamates, thiocarbazates, semithiocarbazates, peptides, aza-amino acid conjugates, and azapeptides; and a chemoselective and site-specific functionalization protocol of protected thiocarbazates and semithiocarbazates are described. The protocol features the use of Mitsunobu reaction to alkylate specifically the nitrogen atom close to the acylthiol moiety with alcohols to produce protected mono-substituted thiocarbazates that can be stored for months, activated under mild conditions at low temperature using halonium reagents and integrated orthogonally to make substituted semicarbazides that can be used, e.g., as synthons in synthesis of aza-amino acid conjugates, azapeptides and other peptidomimetics. Methods for preparing and using ureases, carbazides, semicarbazides, beta-peptides, azapeptides, and other peptidomimetics and azapeptide conjugates, and uses of ureases, carbazides, semicarbazides, beta-peptides, azapeptides in drug discovery, diagnosis, inhibition, prevention and treatment of diseases are also described.

  巯酯，硫代氨基甲酸酯，硫代氨基甲酸酯，半硫代氨基甲酸酯，肽，氮代氨基酸共轭物和氮代肽；以及一种对受保护的硫代氨基甲酸酯和半硫代氨基甲酸酯进行化学选择性和位点特异性功能化的方法被描述。该方法采用三甲基脲反应特异性烷基化靠近酰硫醇基团的氮原子，使用醇生成可储存数月的受保护的单取代硫代氨基甲酸酯，在低温下使用卤化物试剂轻微条件下激活，并与其他基团正交集成以制备取代半氨基甲酸酰胺，例如，可用作氮代氨基酸共轭物，氮代肽和其他肽类模拟物的合成中间体。还描述了制备和使用尿酶，卡巴酰胺，半氨基甲酸酰胺，β-肽，氮代肽和其他肽类模拟物以及氮代肽共轭物的方法，以及尿酶，卡巴酰胺，半氨基甲酸酰胺，β-肽，氮代肽在药物发现，诊断，抑制，预防和治疗疾病中的用途。
• [EN] PEPTIDOMIMETIC AGENTS, SYNTHESIS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS PEPTIDOMIMÉTIQUES, SYNTHÈSE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：FEINSTEIN INSTITUTES FOR MEDICAL RESEARCH

  公开号：WO2020227588A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Compounds for use in synthesis of peptidomimetic agents; synthesis of peptidomimetic agents; peptidomimetic diagnostic and therapeutic agents; and uses of the compounds and peptidomimetic agents in drug discovery, diagnosis, prevention and treatment of diseases are described.

  描述了用于合成肽类模拟药物的化合物；合成肽类模拟药物；肽类模拟诊断和治疗剂；以及化合物和肽类模拟药物在药物发现、诊断、预防和治疗疾病中的用途。
• Synthesis, spectroscopic characterization and computational study of Ru(II)/DMSO complexes with monocoordinated carbazate ligands
  作者：Luana M. Sousa、Diesley M. S. Araújo、Katia M. Oliveira、Letícia P. De Oliveira、Pedro I. S. Maia、Victor M. Deflon、Alzir A. Batista、Antônio E. H. Machado、Wendell Guerra、Gustavo Von Poelhsitz

  DOI：10.1080/00958972.2020.1777286

  日期：2020.5.18

  fac-[RuCl2(dmso-S)3(L)] (L = benzylcarbazate (bc), 1; 4-methoxybenzylcarbazate (mc), 2; or 3,5-dimethoxy-α,α-dimethylbenzylcarbazate (mmc), 3). Complexes 1–3 have been characterized by elemental analysis (CHN), FTIR, UV–vis, and 1H and 13C1H} NMR spectroscopy. Complex 1 was also analyzed by single-crystal X-ray diffraction and theoretical calculations were performed in order to better understand its spectroscopic

  摘要 前体 cis,fac-[RuCl2(dmso-S)3(dmso-O)] 与三个氨基甲酸酯配体的反应产生了 cis,fac-[RuCl2(dmso-S)3(L)] 类型的新化合物(L = 苄基氨基甲酸酯 (bc)，1；4-甲氧基苄基氨基甲酸酯 (mc)，2；或 3,5-二甲氧基-α,α-二甲基苄基氨基甲酸酯 (mmc)，3）。配合物 1-3 已通过元素分析 (CHN)、FTIR、UV-vis 以及 1H 和 13C1H} NMR 光谱进行表征。为了更好地理解其光谱数据和电子结构，还通过单晶 X 射线衍射分析了配合物 1 并进行了理论计算。所有收集的数据都与一个 dmso 配体被单齿氨基甲酸酯配体取代一致。进行了针对乳腺癌和前列腺人癌细胞系的初步生物学分析，以评估这三种新复合物的细胞毒活性。
• THIOSEMICARBAZATES AND USES THEREOF
  申请人：THE FEINSTEIN INSTITUTES FOR MEDICAL RESEARCH

  公开号：US20200354318A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Thioesters, thiocarbamates, thiocarbazates, semithiocarbazates, peptides, aza-amino acid conjugates, and azapeptides; and a chemoselective and site-specific functionalization protocol of protected thiocarbazates and semithiocarbazates are described. The protocol features the use of Mitsunobu reaction to alkylate specifically the nitrogen atom close to the acylthiol moiety with alcohols to produce protected mono-substituted thiocarbazates that can be stored for months, activated under mild conditions at low temperature using halonium reagents and integrated orthogonally to make substituted semicarbazides that can be used, e.g., as synthons in synthesis of aza-amino acid conjugates, azapeptides and other peptidomimetics. Methods for preparing and using ureases, carbazides, semicarbazides, beta-peptides, azapeptides, and other peptidomimetics and azapeptide conjugates, and uses of ureases, carbazides, semicarbazides, beta-peptides, azapeptides in drug discovery, diagnosis, inhibition, prevention and treatment of diseases are also described.