双环[1.1.1]戊烷-1,3-二甲酰氯 | 115913-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 双环[1.1.1]戊烷-1,3-二甲酰氯
• 英文名称: bicyclo[1.1.1]pentane-1,3-dicarbonyl dichloride
• 英文别名: 1,3-bis(chlorocarbonyl)bicyclo<1.1.1>pentane；bicyclo[1.1.1]pentane-1,3-dicarbonyl chloride
• CAS: 115913-31-0
• 化学式: C₇H₆Cl₂O₂
• 分子量: 193.029
• InChiKey: UJCYQVOGBMCBSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双环[1.1.1]戊烷-1,3-二甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-(甲氧基羰基)二环[1.1.1]戊烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  新型mGlu1受体拮抗剂2-（3'-（1H-四唑-5-基）双环[1.1.1]戊-1-基）甘氨酸（S-TBPG）的合成和生物学评估。

  摘要：

  报道了新型mGluR1拮抗剂2-（3'-（1H-四唑-5-基）双环[1.1.1]戊-1-基）甘氨酸（S-TBPG）的设计与合成。S-TBPG的特征是通过四唑基部分生物体等位取代2-（3'-羧基双环[1.1.1]戊-1-基）甘氨酸（S-CBPG）的远端羧基。尽管效力有所降低，但S-TBPG是选择性的mGluR1拮抗剂（69 microM），对其他mGluR亚型没有活性。根据mGluR1拮抗剂的结构活性关系（SAR），讨论了S-TBPG有趣的生物学特征及其独特的化学结构。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00270-4
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-hydroxyethyl)-3-(1-oxoethyl)bicyclo<1.1.1>pentane 在 氯化亚砜 、 sodium hypobromide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 双环[1.1.1]戊烷-1,3-二甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  A practical photochemical synthesis of bicyclo[1.1.1]pentane-1,3-dicarboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a038

文献信息

• BIFUNCTIONAL CYTOTOXIC AGENTS CONTAINING THE CTI PHARMACOPHORE
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20160271270A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention is directed to novel bifunctional CTI-CTI and CBI-CTI dimers of the formula: F 1 -L 1 -T-L 2 -F 2 where F 1 , L 1 , T, L 2 and F 2 are as defined herein, useful for the treatment for proliferative diseases, where the inventive dimers can function as stand-alone drugs, payloads in antibody-drug-conjugates (ADCs), and linker-payload compounds useful in connection with the production or administration of such ADCs; and to compositions including the aforementioned dimers, linker-payloads and ADCs, and methods for using these dimers, linker-payloads and ADCs, to treat pathological conditions including cancer.

  本发明涉及新颖的具有双重功能的CTI-CTI和CBI-CTI二聚物，其公式为： F1-L1-T-L2-F2 其中F1、L1、T、L2和F2如本文所述定义，用于治疗增殖性疾病，其中发明的二聚物可以作为独立药物、抗体药物偶联物（ADCs）中的有效载荷以及与生产或施用此类ADCs相关的连接器有效载荷化合物；以及包括前述二聚物、连接器有效载荷和ADCs的组合物，以及使用这些二聚物、连接器有效载荷和ADCs治疗包括癌症在内的病理状况的方法。
• Bifunctional cytotoxic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10086085B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  Cytotoxic dimers comprising CBI-based and/or CPI-based sub-units, antibody drug conjugates comprising such dimers, and to methods for using the same to treat cancer and other conditions.

  细胞毒性二聚体，包括基于CBI和/或基于CPI的亚单位，抗体药物偶联物包括这样的二聚体，以及使用同一方法治疗癌症和其他疾病。
• BIFUNCTIONAL CYTOTOXIC AGENTS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150209445A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Cytotoxic dimers comprising CBI-based and/or CPI-based sub-units, antibody drug conjugates comprising such dimers, and to methods for using the same to treat cancer and other conditions.

  细胞毒性二聚体包括基于CBI和/或CPI的亚单位，包括这种二聚体的抗体药物结合物，以及使用它们治疗癌症和其他疾病的方法。
• [EN] DEOXYNOJIRIMYCIN DERIVATIVES AS GLUCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DÉSOXYNOJIRIMYCINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLUCOSIDASE
  申请人：EMERGENT PRODUCT DEV GAITHERSBURG INC

  公开号：WO2022011211A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present application provides novel iminosugars and their use as glucosidase inhibitors. The present inventors have discovered that certain deoxynojirimycin derivatives may be effective in inhibiting glucosidases. In particular, such deoxynojirimycin derivatives may be useful for treating a disease or condition where inhibiting glucosidase may be important.

  本申请提供了新颖的亚胺糖以及它们作为葡萄糖苷酶抑制剂的用途。本发明人发现某些脱氧诺吉霉素衍生物可能有效地抑制葡萄糖苷酶。特别是，这些脱氧诺吉霉素衍生物可能对治疗需要抑制葡萄糖苷酶的疾病或病况有用。
• Compounds and methods based on [1.1.1]propellane
  申请人：Michl; Josef

  公开号：US05405550A1

  公开（公告）日：1995-04-11

  Molecular bulding beams, liquid crystals, and surfactants in the form of compounds based on [1.1.1]propellane, including poly[1.1.1]propellanes. Molecular building beams having a telomeric or polymeric chain staff, and linking groups functionalized on one or both ends of the staff. A system for linking the beams to connecting units to construct molecular structures of various forms, such as whips, combs, scaffoldings, nets, or stars. Other broad aspects of the invention provide liquid crystals and surfactants. The liquid crystals include telomeric or polymeric compounds functionalized with flexible end groups, while the surfactant compounds are functionalized with surface active end groups. Methods of synthesizing the various compounds ar also provided.

  分子构建梁，液晶和表面活性剂以基于[1.1.1]丙烷的化合物形式存在，包括聚[1.1.1]丙烷。具有端部或聚合链的分子构建梁，以及功能化在该链的一个或两个端部的连接基团。一种系统用于将梁连接到连接单元，以构建各种形式的分子结构，如鞭子、梳子、脚手架、网状结构或星形结构。发明的其他广泛方面提供液晶和表面活性剂。液晶包括功能化具有柔性末端基团的端部或聚合物化合物，而表面活性剂化合物则功能化具有表面活性末端基团。还提供了合成各种化合物的方法。