Z-Hyp(t-Bu)-Abu-Sar-(Me)Leu-Val-(Me)Leu-L-Ala-D-Ala-(Me)Leu-(Me)Leu-(Me)Val-Ot-Bu | 116236-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: Z-Hyp(t-Bu)-Abu-Sar-(Me)Leu-Val-(Me)Leu-L-Ala-D-Ala-(Me)Leu-(Me)Leu-(Me)Val-Ot-Bu
• CAS: 116236-42-1
• 化学式: C₇₃H₁₂₅N₁₁O₁₅
• 分子量: 1396.86
• InChiKey: JOFXXMKVKDPMHG-KQSJORDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  99.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  303.33
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Hyp(t-Bu)-Abu-Sar-(Me)Leu-Val-(Me)Leu-L-Ala-D-Ala-(Me)Leu-(Me)Leu-(Me)Val-Ot-Bu 在 三氟乙酸 作用下， 反应 4.0h， 以65%的产率得到Z-Hyp-Abu-Sar-(Me)Leu-Val-(Me)Leu-Ala-D-Ala-(Me)Leu-(Me)Leu-(Me)Val-OH
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of cyclosporin analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86743-0
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-(叔丁氧基)-1-(苯甲氧羰基)-L-脯氨酸 、 H-Abu-Sar-(Me)Leu-Val-(Me)Leu-Ala-D-Ala-(Me)Leu-(Me)Leu-(Me)Val-Ot-Bu 在 N-甲基吗啉 、 二苯基氯化膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到Z-Hyp(t-Bu)-Abu-Sar-(Me)Leu-Val-(Me)Leu-L-Ala-D-Ala-(Me)Leu-(Me)Leu-(Me)Val-Ot-Bu
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of linear unidecapeptide precursors of cyclosporin analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86742-9