(3S,4R,5R,6Z)-3,5-dimethyl-8-(phenylmethoxymethoxy)-6-trimethylsilylocta-1,6-dien-4-ol | 103664-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4R,5R,6Z)-3,5-dimethyl-8-(phenylmethoxymethoxy)-6-trimethylsilylocta-1,6-dien-4-ol
• CAS: 103664-62-6
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃Si
• 分子量: 362.585
• InChiKey: ORIGADYRPSUEID-HTSFZGIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(Z)-5-<(benzyloxy)methoxy>-2-methyl-3-(trimethylsilyl)-3-penten-1-ol 在 重铬酸吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 三乙基硼氢化锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3S,4R,5R,6Z)-3,5-dimethyl-8-(phenylmethoxymethoxy)-6-trimethylsilylocta-1,6-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective approach to chiral building block possessing three contiguous asymmetric centers. Preparation of four possible diastereomers of β,β′-dimethyl-bis-homoallylic alcohol derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89229-1

文献信息

• Stereocontrolled asymmetric total synthesis of protomycinolide IV
  作者：Keisuke. Suzuki、Katsuhiko. Tomooka、Eiji. Katayama、Takashi. Matsumoto、Genichi. Tsuchihashi

  DOI：10.1021/ja00277a028

  日期：1986.8
• SUZUKI, KEISUKE;KATAYAMA, EIJI;TOMOOKA, KATSUHIKO;MATSUMOTO, TAKASHI;TSUC+, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 31, 3707-3710
  作者：SUZUKI, KEISUKE、KATAYAMA, EIJI、TOMOOKA, KATSUHIKO、MATSUMOTO, TAKASHI、TSUC+

  DOI：——

  日期：——