Benzoic acid 2-(4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-1-yloxy)-2-phenyl-ethyl ester | 470689-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid 2-(4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-1-yloxy)-2-phenyl-ethyl ester
• 英文别名: 2-[(4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy]-2-phenylethyl benzoate；[2-(4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy-2-phenylethyl] benzoate
• CAS: 470689-10-2
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₄
• 分子量: 397.514
• InChiKey: KYZPPUJSGFFWEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid 2-(4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-1-yloxy)-2-phenyl-ethyl ester 在 吡啶 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  动态共价芳族聚酰胺的触发结构控制：溶液和固态中热重组行为的影响

  摘要：

  合成了热重排芳族聚酰胺（TEMPO-PA）和无规共聚酰胺（TEMPO-PA-COOH）在主链中掺入烷氧基胺部分，并研究了热重组行为对其溶液和固态结构的影响。由于烷氧基胺单元的离解，溶液中的流体力学半径随溶液温度的升高而降低。另外，薄膜的干密度随着制造温度的升高而降低，这是由于抑制了由热引发的自由基交叉反应引起的聚合物聚集。另外，在含有疏水性TEMPO和亲水性3，5-二氨基苯甲酸（DABA）单元的无规共聚酰胺的膜表面，亲水性随着制造温度的升高而降低。这是因为疏水性TEMPO和亲水性DABA单元倾向于在膜表面附近离散地聚集，以最小化表面能并在薄膜制造过程中通过自由基穿越反应抑制氢键。本研究清楚地表明，动态共价聚合物的溶液结构和固态分子聚集结构都可以通过热触发容易地控制，这为控制聚合物溶液和固体的高阶结构提供了一种新方法。 。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.5b01778
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 阻聚剂701 、 过氧化苯甲酰 反应 0.5h， 以8%的产率得到Benzoic acid 2-(4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-1-yloxy)-2-phenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  动态共价芳族聚酰胺的触发结构控制：溶液和固态中热重组行为的影响

  摘要：

  合成了热重排芳族聚酰胺（TEMPO-PA）和无规共聚酰胺（TEMPO-PA-COOH）在主链中掺入烷氧基胺部分，并研究了热重组行为对其溶液和固态结构的影响。由于烷氧基胺单元的离解，溶液中的流体力学半径随溶液温度的升高而降低。另外，薄膜的干密度随着制造温度的升高而降低，这是由于抑制了由热引发的自由基交叉反应引起的聚合物聚集。另外，在含有疏水性TEMPO和亲水性3，5-二氨基苯甲酸（DABA）单元的无规共聚酰胺的膜表面，亲水性随着制造温度的升高而降低。这是因为疏水性TEMPO和亲水性DABA单元倾向于在膜表面附近离散地聚集，以最小化表面能并在薄膜制造过程中通过自由基穿越反应抑制氢键。本研究清楚地表明，动态共价聚合物的溶液结构和固态分子聚集结构都可以通过热触发容易地控制，这为控制聚合物溶液和固体的高阶结构提供了一种新方法。 。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.5b01778

文献信息

• Polyurethane Macroinitiator for Controlled Monomer Insertion of Styrene
  作者：Yuji Higaki、Hideyuki Otsuka、Takeshi Endo、Atsushi Takahara

  DOI：10.1021/ma021091i

  日期：2003.3.1

  Polyurethane containing alkoxyamine units in the main chain were prepared by polyaddition of diisocyanate with TEMPO-based diol. Radical polymerization of styrene was carried out in bulk with TEMPO-based polyurethane as macroinitiator. GPC, NMR, and IR data revealed that the insertion reaction was accurately controlled to afford the segmented copolymers composed of both urethane groups and polystyrene segments. From the results of model polymerization, it is inferred that the well-defined polystyrene chains were inserted into the macroinitiator. The obtained polymers showed quite different solubility in solvents compared with the macroinitiator and styrene homopolymer. The solubility in polar solvents decreases gradually with increasing inserted polystyrene chain length.
• Triggered Structural Control of Dynamic Covalent Aromatic Polyamides: Effects of Thermal Reorganization Behavior in Solution and Solid States
  作者：Motohiro Aiba、Tomoya Higashihara、Minoru Ashizawa、Hideyuki Otsuka、Hidetoshi Matsumoto

  DOI：10.1021/acs.macromol.5b01778

  日期：2016.3.22

  hydrophilic DABA units tend to be discretely aggregated near the film surface to minimize the surface energy and suppress the hydrogen bonding via a radical crossover reaction during the thin-film fabrication process. The present study clearly shows that both the solution structure and the solid-state molecular aggregation structure of the dynamic covalent polymers can be easily controlled by a thermal

  合成了热重排芳族聚酰胺（TEMPO-PA）和无规共聚酰胺（TEMPO-PA-COOH）在主链中掺入烷氧基胺部分，并研究了热重组行为对其溶液和固态结构的影响。由于烷氧基胺单元的离解，溶液中的流体力学半径随溶液温度的升高而降低。另外，薄膜的干密度随着制造温度的升高而降低，这是由于抑制了由热引发的自由基交叉反应引起的聚合物聚集。另外，在含有疏水性TEMPO和亲水性3，5-二氨基苯甲酸（DABA）单元的无规共聚酰胺的膜表面，亲水性随着制造温度的升高而降低。这是因为疏水性TEMPO和亲水性DABA单元倾向于在膜表面附近离散地聚集，以最小化表面能并在薄膜制造过程中通过自由基穿越反应抑制氢键。本研究清楚地表明，动态共价聚合物的溶液结构和固态分子聚集结构都可以通过热触发容易地控制，这为控制聚合物溶液和固体的高阶结构提供了一种新方法。 。