N-[2-[2-[2-(2-formamidoethyl)-3-oxo-1H-indol-2-yl]-1H-indol-3-yl]ethyl]formamide | 1338727-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[2-[2-[2-(2-formamidoethyl)-3-oxo-1H-indol-2-yl]-1H-indol-3-yl]ethyl]formamide
• CAS: 1338727-26-6
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₃
• 分子量: 390.442
• InChiKey: UMHPBTNCIGSOKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (±)-2,2'-((3'-hydroxy-1H,3'H-[2,2'-biindole]-3,3'-diyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(isoindoline-1,3-dione) 在 甲酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (±)-19-desmethoxytrigonoliimine C 、 、 N-[2-[2-[2-(2-formamidoethyl)-3-oxo-1H-indol-2-yl]-1H-indol-3-yl]ethyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  Trigonoliimine C骨架的仿生合成

  摘要：

  根据仿生学原理，可以从N-邻苯二甲酰色胺中分五步轻松获得Trigonoliimine C的骨架。该结果表明具有这种独特的环系统的三角叶亚胺生物碱的有用合成策略。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.087

文献信息

• A biomimetic synthesis of the skeleton of trigonoliimine C
  作者：Sheng Liu、Xiao-Jiang Hao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.087

  日期：2011.10

  On basis of biomimetic concepts, the skeleton of trigonoliimine C was readily achieved in five steps from N-phthaloyl tryptamine. This result suggested a useful synthetic strategy for trigonoliimine alkaloids with this unique ring system.

  根据仿生学原理，可以从N-邻苯二甲酰色胺中分五步轻松获得Trigonoliimine C的骨架。该结果表明具有这种独特的环系统的三角叶亚胺生物碱的有用合成策略。