methyl ((S)-3-methyl-1-oxo-1-((2S,3aS,7aS)-2-(5-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)octahydro-1H-indol-1-yl)butan-2-yl)carbamate | 1446082-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl ((S)-3-methyl-1-oxo-1-((2S,3aS,7aS)-2-(5-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)octahydro-1H-indol-1-yl)butan-2-yl)carbamate
• CAS: 1446082-42-3
• 化学式: C₃₄H₄₅BN₄O₅
• 分子量: 600.566
• InChiKey: XQSYAKHWJCBGDE-JSRHHAARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  105.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(2S)-1-[(2S,3aS,7aS)-2-(7-bromo-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindol-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate 、 methyl ((S)-3-methyl-1-oxo-1-((2S,3aS,7aS)-2-(5-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)octahydro-1H-indol-1-yl)butan-2-yl)carbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以1000 mg的产率得到methyl N-[(2S)-1-[(2S,3aS,7aS)-2-[7-[6-[2-[(2S,3aS,7aS)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindol-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]naphthalen-2-yl]-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindol-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  HCV复制抑制剂的化学式(I)包括立体化学异构体形式、盐及溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合使用。

  公开号：

  WO2013098320A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3aS,7aS)-2-(2-(6-bromonaphthalen-2-yl)-2-oxoethyl) 1-tert-butyl hexahydro-1H-indole-1,2(2H,3H)-dicarboxylate 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 ammonium acetate 、 potassium acetate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 methyl ((S)-3-methyl-1-oxo-1-((2S,3aS,7aS)-2-(5-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)octahydro-1H-indol-1-yl)butan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  HCV复制抑制剂的化学式(I)包括立体化学异构体形式、盐及溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合使用。

  公开号：

  WO2013098320A1