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octa-4t,6t-dienal | 875879-07-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
octa-4t,6t-dienal
英文别名
(4E,6E)-octa-4,6-dienal
octa-4<i>t</i>,6<i>t</i>-dienal化学式
CAS
875879-07-5
化学式
C8H12O
mdl
——
分子量
124.183
InChiKey
FUIDWNGSIAABEJ-MQQKCMAXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    106-110 °C(Press: 19 Torr)
  • 密度:
    0.855±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    octa-4t,6t-dienal吡啶氯化亚砜 、 Petroleum ether 作用下, 生成 花菊素
    参考文献:
    名称:
    Constituents of Heliopsis Species. IV. The Total Synthesis of trans-Affinin
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01614a030
  • 作为产物:
    描述:
    4,6-辛二烯酸chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚硫酸 作用下, 生成 octa-4t,6t-dienal
    参考文献:
    名称:
    Constituents of Heliopsis Species. IV. The Total Synthesis of trans-Affinin
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01614a030
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文献信息

  • Stereoselective synthesis, natural occurrence and CB<sub>2</sub>receptor binding affinities of alkylamides from herbal medicines such as Echinacea sp.
    作者:N. Matovic、A. Matthias、Jürg Gertsch、Stefan Raduner、K. M. Bone、R. P. Lehmann、J. J. DeVoss
    DOI:10.1039/b615487e
    日期:——
    A divergent synthesis of (2E,4E,8E,10E)- and (2E,4E,8E,10Z)-N-isobutyldodeca-2,4,8,10-tetraenamides from pent-4-yn-1-ol allowed identification of the (2E,4E,8E,10Z)-isomer for the first time in Echinacea species. A short, stereoselective synthesis of the (2E,4E,8E,10Z)-isomer is also described which allowed further biological evaluation of this material, and the demonstration that this isomer does not occur in Spilanthes mauritiana as previously reported.
    从戊-4-炔-1-醇出发进行(2E,4E,8E,10E)-和(2E,4E,8E,10Z)-N-异丁基十二碳-2,4,8,10-四烯酰胺的衍生气相合成,使得首次在紫锥菊(Echinacea)物种中鉴定出(2E,4E,8E,10Z)异构体。本文还描述了(2E,4E,8E,10Z)异构体的选择性合成路线,该合成路线简短且具有立体选择性,使得能够对这种物质进行进一步的生物学评价,并证明了这种异构体不像先前报道的那样存在于斑鸠菊(Spilanthes mauritiana)中。
  • Cresson,P.; Lacour,L., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 262, p. 1157 - 1160
    作者:Cresson,P.、Lacour,L.
    DOI:——
    日期:——
  • Constituents of Heliopsis Species. IV. The Total Synthesis of trans-Affinin
    作者:Martin Jacobson
    DOI:10.1021/ja01614a030
    日期:1955.5
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