[(5S,6S)-6-Benzyloxy-5-((R)-1,2-bis-benzyloxy-ethyl)-oct-7-enyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane | 159266-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(5S,6S)-6-Benzyloxy-5-((R)-1,2-bis-benzyloxy-ethyl)-oct-7-enyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
• CAS: 159266-71-4
• 化学式: C₃₇H₅₂O₄Si
• 分子量: 588.903
• InChiKey: FNXJREGGQVTOIJ-KVBYWJEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.37
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5S,6S)-6-Benzyloxy-5-((R)-1,2-bis-benzyloxy-ethyl)-oct-7-enyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 在 palladium dihydroxide 重铬酸吡啶 、 二甲基硫 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrahydrothiophenes via nucleophilic addition of Harpp's reagent to cyclic carbonates: Application toward the synthesis of breynolide

  摘要：

  A method for the conversion of a triol to a tetrahydrothiophene is described in which the key step involves ring cleavage of a cyclic carbonate with loss of carbon dioxide.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73455-1
• 作为产物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 三丁基膦 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(5S,6S)-6-Benzyloxy-5-((R)-1,2-bis-benzyloxy-ethyl)-oct-7-enyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrahydrothiophenes via nucleophilic addition of Harpp's reagent to cyclic carbonates: Application toward the synthesis of breynolide

  摘要：

  A method for the conversion of a triol to a tetrahydrothiophene is described in which the key step involves ring cleavage of a cyclic carbonate with loss of carbon dioxide.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73455-1