(R)-2-((R)-1,2-Bis-benzyloxy-ethyl)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexanoic acid methoxy-methyl-amide | 159266-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-((R)-1,2-Bis-benzyloxy-ethyl)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexanoic acid methoxy-methyl-amide
• CAS: 159266-80-5
• 化学式: C₃₀H₄₇NO₅Si
• 分子量: 529.792
• InChiKey: DATDZTRDLGDYEU-IZLXSDGUSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.0±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((R)-1,2-Bis-benzyloxy-ethyl)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexanoic acid methoxy-methyl-amide 在 copper(l) iodide 、 三丁基膦 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(5S,6S)-6-Benzyloxy-5-((R)-1,2-bis-benzyloxy-ethyl)-oct-7-enyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrahydrothiophenes via nucleophilic addition of Harpp's reagent to cyclic carbonates: Application toward the synthesis of breynolide

  摘要：

  A method for the conversion of a triol to a tetrahydrothiophene is described in which the key step involves ring cleavage of a cyclic carbonate with loss of carbon dioxide.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73455-1
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-3-[(R)-2-((R)-2-Benzyloxy-1-hydroxy-ethyl)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexanoyl]-4-methyl-5-phenyl-oxazolidin-2-one 在 三甲基铝 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-2-((R)-1,2-Bis-benzyloxy-ethyl)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexanoic acid methoxy-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrahydrothiophenes via nucleophilic addition of Harpp's reagent to cyclic carbonates: Application toward the synthesis of breynolide

  摘要：

  A method for the conversion of a triol to a tetrahydrothiophene is described in which the key step involves ring cleavage of a cyclic carbonate with loss of carbon dioxide.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73455-1