2,2-Bis(4-chlorophenyl)propanoyl chloride | 1040860-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Bis(4-chlorophenyl)propanoyl chloride
• CAS: 1040860-75-0
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₃O
• 分子量: 313.611
• InChiKey: BUYIVCORXLESHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Bis(4-chlorophenyl)propanoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 (3AR,8AR)-(-)-(2,2-二甲基-4,4,8,8-四苯基-四氢-[1,3]二氧并[4,5-E][1,3,2]二氧磷-6-YL)二甲胺 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 (S)-10-chloro-7-(4-chlorophenyl)-5,7-dimethyl-5H-dibenzo[b,d]azepin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  对映选择性C ？具有四级立体中心的功能化二苯并ze庚酮的H芳基化策略

  摘要：

  多田！高度官能化的手性dibenzazepinones通过温和钯得到的（0） -催化的对映选择性Ç  ħ芳基化通过使用简单TADDOL亚磷酰胺配位体优异的选择性。酰胺系链可通过稀有的八元palladacycle中间体实现排他性区域选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201303816
• 作为产物：
  描述：

  双(4-氯苯基)乙酸乙酯 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,2-Bis(4-chlorophenyl)propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76427

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Arylacetamide
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0569802A1

  公开（公告）日：1993-11-18

  Neue Arylacetamide der Formel I worin Q, R¹, R² und R³ die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, zeigen analgetische und neuroprotektive Eigenschaften und binden mit hoher Affinität an Kappa-Rezeptoren.

  式 I 的新芳基乙酰胺 其中 Q、R¹、R² 和 R³ 如权利要求 1 所定义、 具有镇痛和神经保护特性，并与 kappa 受体具有高亲和力。
• US5532266A
  申请人：——

  公开号：US5532266A

  公开（公告）日：1996-07-02
• WO2008/76427
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Enantioselective CH Arylation Strategy for Functionalized Dibenzazepinones with Quaternary Stereocenters
  作者：Tanguy Saget、Nicolai Cramer

  DOI：10.1002/anie.201303816

  日期：2013.7.22

  Tada! Highly functionalized chiral dibenzazepinones are obtained by a mild palladium(0)‐catalyzed enantioselective CH arylation with excellent selectivities by using simple taddol phosphoramidite ligands. The amide tether allows exclusive regioselectivity through a rare eight‐membered palladacycle intermediate.

  多田！高度官能化的手性dibenzazepinones通过温和钯得到的（0） -催化的对映选择性Ç  ħ芳基化通过使用简单TADDOL亚磷酰胺配位体优异的选择性。酰胺系链可通过稀有的八元palladacycle中间体实现排他性区域选择性。