3,4-二甲氧基-2-甲基-呋喃 | 65990-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,4-二甲氧基-2-甲基-呋喃
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-2-methyl-furan
• 英文别名: 3,4-Dimethoxy-2-methylfuran
• CAS: 65990-52-5
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: KWDKRIUATKWUNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲氧基-2-甲基-呋喃 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  阿维菌素的合成研究：取代基对 N-糠基丙烯酰胺分子内 Diels-Alder 反应和环加合物进一步反应的影响

  摘要：

  80 K 处的样品。1558 cm-' 处的 CC 带代表最初的全反式颜料，而 1575 cm-* 处的 CC 带几乎肯定是由在约 10 处吸收的短波长 M 型中间体产生的。380 纳米。结果与先前确定的 A 和 C=C 拉伸频率之间的相关性与 M 形成的预期温度依赖性一致。 12 将 2-4 的 6-cis 和 2,6-dicis 异构体与细菌素结合，广泛的吸收是标有 450-460 nm 的 A, ，肩峰位于 510 nm。用二氯甲烷萃取颜料产生各自的6-顺式或2,6-二顺式异构体。这些色素会被羟胺或全反式视黄醛迅速（5 分钟）破坏。在辐照时，吸收移至 487 nm，强度增加，与全反式颜料的吸收相同。当这些经辐照的颜料用二氯甲烷萃取时，仅获得相应的全反式异构体。这些结果表明，形成了 6-顺和 2,6-dicis-2-4 视黄醛和细菌视蛋白的不稳定缔合体，这可能是由于缺少环己基环而导致的

  DOI：

  10.1021/ja00338a071
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethoxyfuran 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 3,4-二甲氧基-2-甲基-呋喃
  参考文献：
  名称：

  阿维菌素的合成研究：取代基对 N-糠基丙烯酰胺分子内 Diels-Alder 反应和环加合物进一步反应的影响

  摘要：

  80 K 处的样品。1558 cm-' 处的 CC 带代表最初的全反式颜料，而 1575 cm-* 处的 CC 带几乎肯定是由在约 10 处吸收的短波长 M 型中间体产生的。380 纳米。结果与先前确定的 A 和 C=C 拉伸频率之间的相关性与 M 形成的预期温度依赖性一致。 12 将 2-4 的 6-cis 和 2,6-dicis 异构体与细菌素结合，广泛的吸收是标有 450-460 nm 的 A, ，肩峰位于 510 nm。用二氯甲烷萃取颜料产生各自的6-顺式或2,6-二顺式异构体。这些色素会被羟胺或全反式视黄醛迅速（5 分钟）破坏。在辐照时，吸收移至 487 nm，强度增加，与全反式颜料的吸收相同。当这些经辐照的颜料用二氯甲烷萃取时，仅获得相应的全反式异构体。这些结果表明，形成了 6-顺和 2,6-dicis-2-4 视黄醛和细菌视蛋白的不稳定缔合体，这可能是由于缺少环己基环而导致的

  DOI：

  10.1021/ja00338a071

文献信息

• ITEN P. X.; HOFMANN A. A.; EUGSTER C. H., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1978, 61, NO 1, 430-443
  作者：ITEN P. X.、 HOFMANN A. A.、 EUGSTER C. H.

  DOI：——

  日期：——