tert-butyl (S)-(3-oxo-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrazolidin-4-yl)carbamate | 106693-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(3-oxo-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrazolidin-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert‐butyl N‐[(4S)‐3‐oxo‐1‐(2,2,2‐trifluoroacetyl)pyrazolidin‐4‐yl]carbamate；4-(S)-(t-butoxycarbonylamino)-1-(trifluoroacetyl)3-oxo-1,2-diazolidine；tert-butyl N-[(4S)-3-oxo-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrazolidin-4-yl]carbamate
• CAS: 106693-58-7
• 化学式: C₁₀H₁₄F₃N₃O₄
• 分子量: 297.234
• InChiKey: AJARUAMDGABJKB-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(3-oxo-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrazolidin-4-yl)carbamate 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以74 %的产率得到tert-butyl (S)-(3-oxopyrazolidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于吡唑烷酮的拟肽 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂

  摘要：

  SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 （Mpro） 是 COVID-19 治疗的有吸引力的药物靶点，因为它在冠状病毒的增殖中起着不可或缺的作用。在本文中，我们描述了 β-和 γ-内酰胺作为与 Mpro 活性位点的 Cys145 共价结合的亲电“弹头”的研究。使用连接到靶向二肽的吡唑烷酮弹头获得最高抑制活性 （IC50 = 45 ± 3 μM）。重要的是，弹头和靶向二肽的协同作用对于成功抑制 Mpro 至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129530
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-丝氨酸甲酯 在 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl (S)-(3-oxo-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrazolidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SIDEROPHORE CONJUGATED PYRAZOLIDINONES, AND ANALOGUES THEREOF
  [FR] PYRAZOLIDINONES CONJUGUÉES À DES SIDÉROPHORES ET ANALOGUES DE CELLES-CI

  摘要：

  在一个方面，该发明提供了用于治疗细菌感染的化合物和方法。

  公开号：

  WO2020018929A1

文献信息

• Pyrazolidinium ylides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04767871A1

  公开（公告）日：1988-08-30

  4-(Protected amino)-3-oxo-1-(substituted and unsubstituted methylene)-1,2-pyrazolidinium ylides are intermediates to 7-substituted bicyclic pyrazolidione antimicrobials.

  4-(受保护的氨基)-3-氧代-1-(取代和未取代亚甲基)-1,2-吡唑啉-1-ium偶氮甲烷是7-取代的双环吡唑二酮抗菌剂的中间体。
• [EN] SIDEROPHORE CONJUGATED PYRAZOLIDINONES, AND ANALOGUES THEREOF<br/>[FR] PYRAZOLIDINONES CONJUGUÉES À DES SIDÉROPHORES ET ANALOGUES DE CELLES-CI
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2020018929A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  In one aspect, the invention provides compounds and methods that are useful for treating bacterial infections.

  在一个方面，该发明提供了用于治疗细菌感染的化合物和方法。
• 1,2,4-trisubstituted diazolidinones
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04795815A1

  公开（公告）日：1989-01-03

  1,2,4-Trisubstituted diazolidinones are intermediates to bicyclic pyrazolidinone antimicrobial compounds.

  1,2,4-三取代二氮杂环丙烷酮是双环吡唑环酮抗菌化合物的中间体。
• 1-(vinyl phosphonate adduct) pyrazolidinones
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04716232A1

  公开（公告）日：1987-12-29

  1-(Vinyl phosphonate adduct) pyrazolidinones are intermediates to bicyclic pyrazolidinone antimicrobial compounds.

  1-（乙烯基膦酸酯加合物）吡唑啉酮是合成双环吡唑啉酮类抗菌化合物的中间体。
• Substituted diazolidinones
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04826993A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  4-Substituted 1-(optionally substituted)diazolidinones are intermediates to 7-substituted bicyclic pyrazolidinone antimicrobials.

  4-取代1-(可选取代)二氮杂环酮是7-取代双环吡唑啉类抗菌药物的中间体。