tert-butyl (S)-(3-oxo-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrazolidin-4-yl)carbamate | 106693-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(3-oxo-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrazolidin-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert‐butyl N‐[(4S)‐3‐oxo‐1‐(2,2,2‐trifluoroacetyl)pyrazolidin‐4‐yl]carbamate；4-(S)-(t-butoxycarbonylamino)-1-(trifluoroacetyl)3-oxo-1,2-diazolidine；tert-butyl N-[(4S)-3-oxo-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrazolidin-4-yl]carbamate
• CAS: 106693-58-7
• 化学式: C₁₀H₁₄F₃N₃O₄
• 分子量: 297.234
• InChiKey: AJARUAMDGABJKB-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(3-oxo-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrazolidin-4-yl)carbamate 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以74 %的产率得到tert-butyl (S)-(3-oxopyrazolidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于吡唑烷酮的拟肽 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂

  摘要：

  SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 （Mpro） 是 COVID-19 治疗的有吸引力的药物靶点，因为它在冠状病毒的增殖中起着不可或缺的作用。在本文中，我们描述了 β-和 γ-内酰胺作为与 Mpro 活性位点的 Cys145 共价结合的亲电“弹头”的研究。使用连接到靶向二肽的吡唑烷酮弹头获得最高抑制活性 （IC50 = 45 ± 3 μM）。重要的是，弹头和靶向二肽的协同作用对于成功抑制 Mpro 至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129530
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-丝氨酸甲酯 在 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl (S)-(3-oxo-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrazolidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SIDEROPHORE CONJUGATED PYRAZOLIDINONES, AND ANALOGUES THEREOF
  [FR] PYRAZOLIDINONES CONJUGUÉES À DES SIDÉROPHORES ET ANALOGUES DE CELLES-CI

  摘要：

  在一个方面，该发明提供了用于治疗细菌感染的化合物和方法。

  公开号：

  WO2020018929A1

文献信息

• Pyrazolidinium ylides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04767871A1

  公开（公告）日：1988-08-30

  4-(Protected amino)-3-oxo-1-(substituted and unsubstituted methylene)-1,2-pyrazolidinium ylides are intermediates to 7-substituted bicyclic pyrazolidione antimicrobials.

  4-(受保护的氨基)-3-氧代-1-(取代和未取代亚甲基)-1,2-吡唑啉-1-ium偶氮甲烷是7-取代的双环吡唑二酮抗菌剂的中间体。
• 1,2,4-trisubstituted diazolidinones
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04795815A1

  公开（公告）日：1989-01-03

  1,2,4-Trisubstituted diazolidinones are intermediates to bicyclic pyrazolidinone antimicrobial compounds.

  1,2,4-三取代二氮杂环丙烷酮是双环吡唑环酮抗菌化合物的中间体。
• 1-(vinyl phosphonate adduct) pyrazolidinones
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04716232A1

  公开（公告）日：1987-12-29

  1-(Vinyl phosphonate adduct) pyrazolidinones are intermediates to bicyclic pyrazolidinone antimicrobial compounds.

  1-（乙烯基膦酸酯加合物）吡唑啉酮是合成双环吡唑啉酮类抗菌化合物的中间体。
• Substituted diazolidinones
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04826993A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  4-Substituted 1-(optionally substituted)diazolidinones are intermediates to 7-substituted bicyclic pyrazolidinone antimicrobials.

  4-取代1-(可选取代)二氮杂环酮是7-取代双环吡唑啉类抗菌药物的中间体。
• 7-substituted bicyclic pyrazolidinones, pharmaceutical compositions and
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04940718A1

  公开（公告）日：1990-07-10

  7-Substituted bicyclic pyrazolidinone compounds as antimicrobials and the corresponding intermediates, are discussed or provided. The use of the antimicrobial compounds in pharmaceutical compositions and in methods for treating bacterial infections is set forth.

  本文讨论或提供了7-取代的双环吡唑啉酮化合物及其中间体作为抗微生物剂。阐述了将抗微生物化合物用于制药组合物和治疗细菌感染的方法。