tert-butyl N-[(2R)-3-[[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]oxymethylsulfanyl]-1,1-dimethoxypropan-2-yl]carbamate | 126645-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2R)-3-[[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]oxymethylsulfanyl]-1,1-dimethoxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 126645-44-1
• 化学式: C₂₁H₃₃N₃O₅S
• 分子量: 439.576
• InChiKey: CELJUSSKIYMEGC-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  93.84
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2R)-3-[[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]oxymethylsulfanyl]-1,1-dimethoxypropan-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (4R)-4-[[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]oxymethylsulfanylmethyl]-5-methoxy-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Pictet-Spengler reaction of N-alkoxytryptamines. 3. Stereoselective synthesis of (-)-debromoeudistomin L and (-)-O-methyldebromoeudistomin E and their stereoisomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a011
• 作为产物：
  描述：

  芦竹碱 在 aluminum amalgam 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 硫酸二甲酯 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl N-[(2R)-3-[[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]oxymethylsulfanyl]-1,1-dimethoxypropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Pictet-Spengler reaction of N-alkoxytryptamines. 3. Stereoselective synthesis of (-)-debromoeudistomin L and (-)-O-methyldebromoeudistomin E and their stereoisomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a011

文献信息

• HERMKENS, PEDRO H. H.;MAARSEVEEN, JAN H.;OTTENHEIJM, HARRY C. J.;KRUSE, C+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 3998-4006
  作者：HERMKENS, PEDRO H. H.、MAARSEVEEN, JAN H.、OTTENHEIJM, HARRY C. J.、KRUSE, C+

  DOI：——

  日期：——