4-[3,3-dimethyl-2-(2-methylamino-propionylamino)-butyryl]-3-(4-fluorobenzyloxy)-hexahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylic acid benzylamide | 1257233-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[3,3-dimethyl-2-(2-methylamino-propionylamino)-butyryl]-3-(4-fluorobenzyloxy)-hexahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylic acid benzylamide
• 英文别名: (3aR,6S,6aS)-N-benzyl-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-(methylamino)propanoyl]amino]butanoyl]-6-[(4-fluorophenyl)methoxy]-2,3,3a,5,6,6a-hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-4-carboxamide
• CAS: 1257233-67-2
• 化学式: C₃₁H₄₂FN₅O₄
• 分子量: 567.704
• InChiKey: FNQNLKZGKZDBPM-FPAWMJDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-hexahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1,4-dicarboxylic acid 4-benzyl ester 1-tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 偶氮二甲酸二异丙酯 、 ammonium acetate 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-[3,3-dimethyl-2-(2-methylamino-propionylamino)-butyryl]-3-(4-fluorobenzyloxy)-hexahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES D'APOPTOSE

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010138666A1

文献信息

• IAP INHIBITORS
  申请人：Condon Stephen M.

  公开号：US20120135990A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention describes compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明描述了化合物、其制备过程、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• US8415486B2
  申请人：——

  公开号：US8415486B2

  公开（公告）日：2013-04-09