N-Benzyl-N-[(2Z,4E)-(S)-1-benzyl-3,4-dimethyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-penta-2,4-dienyl]-3-oxo-4-[(3aR,4S,7S,7aS)-2,2,3a,7-tetramethyl-5-prop-2-en-(E)-ylidene-hexahydro-benzo[1,3]dioxol-4-yl]-butyramide | 109611-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-N-[(2Z,4E)-(S)-1-benzyl-3,4-dimethyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-penta-2,4-dienyl]-3-oxo-4-[(3aR,4S,7S,7aS)-2,2,3a,7-tetramethyl-5-prop-2-en-(E)-ylidene-hexahydro-benzo[1,3]dioxol-4-yl]-butyramide
• CAS: 109611-59-8
• 化学式: C₄₄H₆₁NO₅Si
• 分子量: 712.058
• InChiKey: QZNFLIJBFUGCPD-XCQNINRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.86
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-N-[(2Z,4E)-(S)-1-benzyl-3,4-dimethyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-penta-2,4-dienyl]-3-oxo-4-[(3aR,4S,7S,7aS)-2,2,3a,7-tetramethyl-5-prop-2-en-(E)-ylidene-hexahydro-benzo[1,3]dioxol-4-yl]-butyramide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 乙酸酐 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 反应 88.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Palmer, James T.; Learn, Keith S.; Fuchs, P. L., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, p. 1315 - 1334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-((3aR,4R,5S,7S,7aS)-5-Allyl-5-benzenesulfonyl-2,2,3a,7-tetramethyl-hexahydro-benzo[1,3]dioxol-4-yl)-3-oxo-butyric acid methyl ester 在 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 N-Benzyl-N-[(2Z,4E)-(S)-1-benzyl-3,4-dimethyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-penta-2,4-dienyl]-3-oxo-4-[(3aR,4S,7S,7aS)-2,2,3a,7-tetramethyl-5-prop-2-en-(E)-ylidene-hexahydro-benzo[1,3]dioxol-4-yl]-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Palmer, James T.; Learn, Keith S.; Fuchs, P. L., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, p. 1315 - 1334

  摘要：

  DOI：