6-[(2-Methoxy-phenoxy)-phenyl-methyl]-morpholin-3-one | 93886-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-[(2-Methoxy-phenoxy)-phenyl-methyl]-morpholin-3-one
• 英文别名: 6-((2-Methoxyphenoxy)(phenyl)methyl)morpholin-3-one；6-[(2-methoxyphenoxy)-phenylmethyl]morpholin-3-one
• CAS: 93886-31-8
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量: 313.353
• InChiKey: WEPVNQORJVPFBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(2-Methoxy-phenoxy)-phenyl-methyl]-morpholin-3-one 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-[2-[(2-Methoxyphenoxy)-phenylmethyl]morpholin-4-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Melloni; Carniel; Della Torre, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 235 - 242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲基苯氧基)-2-苯基乙酸 在 potassium cyanide 、 sodium metabisulfite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 6-[(2-Methoxy-phenoxy)-phenyl-methyl]-morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Melloni; Carniel; Della Torre, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 235 - 242

  摘要：

  DOI：