4-(5,6-dichloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)aniline | 366012-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(5,6-dichloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)aniline
• 英文别名: 2-(4-Aminophenyl)-5,6-dichloro benzimidazole；4-(5,6-dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)aniline
• CAS: 366012-75-1
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂N₃
• mdl: MFCD19242434
• 分子量: 278.141
• InChiKey: OBZWACQMTOBFSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5,6-dichloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)aniline 、 6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f] [1,5]diazocine-2,8-dicarbaldehyde 以 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到(1E,1’E)-1,1’-(6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine-2,8-diyl)bis(N-(4-(5,6-dichloro-1H-benzo[d]imidazole-2-yl)phenyl)methanimine)
  参考文献：
  名称：

  一类Tröger’s base-Schiff碱衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  一类base‑Schiff碱衍生物，其结构通式如下式[I]所示，其由对溴苯胺、多聚甲醛、正丁基锂、对氨基苯甲酸、取代邻苯二胺等原料通过缩合反应制得。本发明的base‑Schiff碱衍生物荧光为蓝色发光，具有明显的聚集诱导发光和固态发光，部分化合物对Al3+具有识别能力，两个化合物对三阴性乳腺癌细胞和肝癌细胞一种或者两种具有良好的抑制作用，且对正常细胞的毒性较小；三种化合物对非小细胞肺癌细胞、三阴性乳腺癌细胞和肺癌细胞三种细胞一种或者多种细胞有一定程度的抑制效果。

  公开号：

  CN110627798B
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dichloro-2-(4-nitrophenyl)-1H-benzo[d]imidazole 在 甲基肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以97%的产率得到4-(5,6-dichloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole-2-Phenyl-Carboxamides as Dual-Target Inhibitors of BVDV Entry and Replication

  摘要：

  牛病毒性腹泻病毒（BVDV）又称 Pestivirus A，主要引起牛的严重感染，也可引起猪、绵羊和山羊的严重感染，每年给农业农场造成巨大的经济损失。实际上，通过隔离持续感染的动物和接种疫苗可以控制感染，但目前还没有抗病毒药物可以控制 BVDV 在农场的传播。BVDV 利用包膜蛋白 E2 与宿主细胞结合，而这种蛋白直到最近才成为强效抗病毒药物研究的目标。相比之下，RdRp 在过去几十年中已被几类化合物成功抑制。作为持久抗病毒研究议程的一部分，我们设计了一系列新的衍生物，这些衍生物是通过对以前报道过的抗 BVDV 化合物中的主要支架进行同位取代而产生的。在这里，我们对新化合物进行了表征和测试，结果表明其中几种化合物对 BVDV 具有强效和选择性活性。利用加药时间测定法对其作用机制进行了深入研究，并利用对接模拟对结果进行了验证。

  DOI：

  10.3390/v14061300

文献信息

• Antiviral activity of benzimidazole derivatives. II. Antiviral activity of 2-phenylbenzimidazole derivatives
  作者：Michele Tonelli、Matteo Simone、Bruno Tasso、Federica Novelli、Vito Boido、Fabio Sparatore、Giuseppe Paglietti、Sabrina Pricl、Gabriele Giliberti、Sylvain Blois、Cristina Ibba、Giuseppina Sanna、Roberta Loddo、Paolo La Colla

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.02.037

  日期：2010.4

  Seventy-six 2-phenylbenzimidazole derivatives were synthesized and evaluated in cell-based assays for cytotoxicity and antiviral activity against a panel of 10 RNA and DNA viruses. The most commonly affected viruses were, in decreasing order, CVB-2, BVDV, Sb-1, HSV-1, and YFV, while HIV-1 and VSV were not affected, and RSV, VV and Reo-1 were only susceptible to a few compounds. Thirty-nine compounds

  合成了76种2-苯基苯并咪唑衍生物，并在基于细胞的测定中评估了其对一组10种RNA和DNA病毒的细胞毒性和抗病毒活性。受影响最严重的病毒以降序排列，分别是CVB-2，BVDV，Sb-1，HSV-1和YFV，而HIV-1和VSV不受影响，RSV，VV和Reo-1仅易感一些化合物。39种化合物表现出 对至少一种病毒的高活性（EC 50 = 0.1–10μM），其中四种对VV（24，EC 50  = 0.1μM）和BVDV（50，具有EC 50的51和53 分别为1.5、0.8和1.0μM）。最后的化合物在低微摩尔浓度下抑制BVDV和HCV的NS5B RdRp，后者与前者具有结构相似性。所考虑的化合物代表了针对痘病毒，瘟病毒甚至HCV（它们是重要的人类和兽医病原体）的抗病毒剂开发的诱人线索。
• Benzimidazole compounds for regulating IgE
  申请人：——

  公开号：US20030100582A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  This invention relates to a family of phenylbenzimidazole analogs, which are inhibitors of the IgE response to allergens. These compounds are useful in the treatment of allergy and/or asthma or any diseases where IgE is pathogenic.

  这项发明涉及一类苯基苯并咪唑类似物，它们是抑制对过敏原的IgE反应的抑制剂。这些化合物在治疗过敏和/或哮喘或任何IgE致病的疾病中是有用的。
• Benzimidazole derivatives as modulators of IgE
  申请人：——

  公开号：US20030004203A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  This invention relates to a family of benzimidazole analogs, which are inhibitors of the IgF response to allergens. These compounds are useful in the treatment of allergy, asthma, or any diseases where IgE is pathogenic.

  本发明涉及一类苯并咪唑类似物家族，它们是IgF对过敏原的反应抑制剂。这些化合物在过敏、哮喘或任何IgE是病原的疾病的治疗中是有用的。
• Benzimidazole derivatives as modulators IgE
  申请人：Avanir Pharmaceuticals

  公开号：EP1555020A2

  公开（公告）日：2005-07-20

  This invention relates to a family of diacyl benzimidazole analogs, which are inhibitors of the IgE response to allergens. These compounds are useful in the treatment of allergy and/or asthma or any diseases where IgE is pathogenic. They have the following general structure where the substituents have the claimed values.

  本发明涉及一系列二酰苯并咪唑类似物，它们是 IgE 对过敏原反应的抑制剂。这些化合物可用于治疗过敏和/或哮喘或任何 IgE 致病的疾病。它们的一般结构如下 其中的取代基具有所要求的值。
• Heteroaryl Rheb inhibitors and uses thereof
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11339144B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  The present invention provides compounds of general Formula I and I′: compositions thereof, and methods of using same to treat Rheb-mediated disorders.

  本发明提供通式I和I′的化合物： 其组合物，以及用其治疗 Rheb 介导的疾病的方法。