1-(2-phenoxy-ethyl)-1H-quinolin-2-one | 27382-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-phenoxy-ethyl)-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 1-(4-methoxy-phenyl)-1H-quinolin-2-one；1-(4-methoxyphenyl)carbostyril；1-(p-Methoxyphenyl)-carbostyril；4-Methoxyphenylquinolin-2(1h)-one；1-(4-methoxyphenyl)quinolin-2-one
• CAS: 27382-42-9
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: YGWZOTZQDYEJCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C
• 沸点：
  431.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-phenoxy-ethyl)-1H-quinolin-2-one 在 aluminum nickel 作用下， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-[2-(4-Anisidino)phenyl]-1-phenyl-1-propiophenones and propanols

  摘要：

  这项发明涉及具有抗生育和降胆固醇活性的新型1-(4-R.sub.1 O-苯基)-2-(4-R.sub.2 -苯基)-6-R.sub.3 -1,2,3,4-四氢喹啉化合物，以及它们的制备方法和新型中间体。

  公开号：

  US04049715A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-喹啉 以 mineral oil 为溶剂， 生成 1-(2-phenoxy-ethyl)-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-[2-(4-Anisidino)phenyl]-1-phenyl-1-propiophenones and propanols

  摘要：

  这项发明涉及具有抗生育和降胆固醇活性的新型1-(4-R.sub.1 O-苯基)-2-(4-R.sub.2 -苯基)-6-R.sub.3 -1,2,3,4-四氢喹啉化合物，以及它们的制备方法和新型中间体。

  公开号：

  US04049715A1

文献信息

• Certain 1,2-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline compounds
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03994902A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  The invention relates to novel 1-(4-R.sub.1 O-phenyl)-2-(4-R.sub.2 -phenyl)-6-R.sub.3 -1,2,3,4-tetrahydroquinolines having antifertility and hypocholesterolemic activities, to their preparation, and to novel intermediates therefor.

  该发明涉及具有抗生育和降胆固醇活性的新型1-(4-R.sub.1 O-苯基)-2-(4-R.sub.2 -苯基)-6-R.sub.3 -1,2,3,4-四氢喹啉，以及它们的制备方法和新的中间体。
• Cascade Palladium-Catalyzed Alkenyl Aminocarbonylation/ Intramolecular Aryl Amidation: An Annulative Synthesis of 2-Quinolones
  作者：Andrew C. Tadd、Ai Matsuno、Mark R. Fielding、Michael C. Willis

  DOI：10.1021/ol802624e

  日期：2009.2.5

  Palladium-catalyzed intermolecular aminocarbonylation/intramolecular amidation cascade sequences can be used to convert a range of 2-(2-haloalkenyl)aryl halide substrates efficiently and selectively to the corresponding 2-quinolones. Delaying the introduction of the CO atmosphere allows an amination/carbonylation sequence and the preparation of an isoquinolone.

  钯催化的分子间氨基羰基化/分子内酰胺化级联序列可用于将一定范围的2-（2-卤代烯基）芳基卤化物底物有效和选择性地转化为相应的2-喹诺酮类。延迟引入CO气氛允许胺化/羰基化序列和异喹诺酮的制备。
• US3994902A
  申请人：——

  公开号：US3994902A

  公开（公告）日：1976-11-30
• US4049715A
  申请人：——

  公开号：US4049715A

  公开（公告）日：1977-09-20
• US4058532A
  申请人：——

  公开号：US4058532A

  公开（公告）日：1977-11-15