N^α-tert-butoxycarbonyl-N^γ-nitro-L-arginyl-L-phenylalaninamide | 85642-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-tert-butoxycarbonyl-N^γ-nitro-L-arginyl-L-phenylalaninamide
• 英文别名: Boc-Arg(NO2)-Phe-NH2；tert-butyl N-[(2S)-5-[[amino(nitramido)methylidene]amino]-1-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 85642-21-3
• 化学式: C₂₀H₃₁N₇O₆
• 分子量: 465.509
• InChiKey: IBZDPCFXWZFHHC-GJZGRUSLSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.18
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  201.57
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-tert-butoxycarbonyl-N^γ-nitro-L-arginyl-L-phenylalaninamide 在 氢气 作用下， 生成 神经肽 C; 心脏兴奋肽
  参考文献：
  名称：

  Shvachkin, Yu. P.; Shishkina, A. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 2, p. 427 - 428

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-N'-硝基-L-精氨酸 、 L-苯丙氨酰胺盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 生成 N^α-tert-butoxycarbonyl-N^γ-nitro-L-arginyl-L-phenylalaninamide
  参考文献：
  名称：

  水溶液中的肽合成。二、软体动物神经肽的合成和生物活性，FMRFamide（Phe-Met-Arg-Phe-NH2）N-末端部分类似物

  摘要：

  为了阐明FMRFamide的N末端部分（Phe1或Met2）对活性的贡献，合成了16种FMRFamide类似物并讨论了它们的构效关系。结果发现，N端疏水性或大体积基团有助于收缩效应，而2位氨基酸侧链的精确长度是由于松弛效应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.4343

文献信息

• KOUGE, KATSUSHIGE;SOMA, HARUKO;KATAKAI, YUKARI;OKAI, HIDEO;TAKEMOTO, MAYU+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 12, 4343-4349
  作者：KOUGE, KATSUSHIGE、SOMA, HARUKO、KATAKAI, YUKARI、OKAI, HIDEO、TAKEMOTO, MAYU+

  DOI：——

  日期：——