3-isothiocyanato-2-(3-trifluoromethyl-phenoxy)-pyridine | 52024-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-isothiocyanato-2-(3-trifluoromethyl-phenoxy)-pyridine
• 英文别名: 2-(3'-trifluoromethyl-phenoxy)-3-isothiocyanopyridine；3-isothiocyanato-2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine
• CAS: 52024-80-3
• 化学式: C₁₃H₇F₃N₂OS
• 分子量: 296.273
• InChiKey: YWBQIJYKRIVTTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基苯-1,2-二胺 、 3-isothiocyanato-2-(3-trifluoromethyl-phenoxy)-pyridine 在 crude mixture 、 3d 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (6-tert-butyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-[2-(3-trifluoromethyl-phenoxy)-pyridin-3-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  AMINO-BENZAZOLES AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS WITH PYRIDINE RING AND HETEROCYCLIC COMPONENTS

  摘要：

  本发明提供了新型的氨基苯并咪唑及其类似物，它们是选择性抑制人类P2Y1受体的抑制剂。本发明还提供了各种药物组合物和方法，用于治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病。

  公开号：

  US20080275090A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)pyridin-3-amine 、 N,N'-硫羰基二咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到3-isothiocyanato-2-(3-trifluoromethyl-phenoxy)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-BENZAZOLES AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] AMINO-BENZAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECEPTEUR P2Y1

  摘要：

  本发明提供了新颖的氨基苯并唑及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005070920A1

文献信息

• Amino-benzazoles as P2Y1 receptor inhibitors
  申请人：Herpin F. Timothy

  公开号：US20050203146A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention provides novel amino-benzazoles and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型氨基苯并咪唑及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。本发明还提供了各种相应的药物组合物和方法，用于治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病。
• AMINO-BENZAZOLES AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS WITH PYRIDINE RING AND HETEROCYCLIC COMPONENTS
  申请人：Herpin Timothy F.

  公开号：US20080275090A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides novel amino-benzazoles and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型的氨基苯并咪唑及其类似物，它们是选择性抑制人类P2Y1受体的抑制剂。本发明还提供了各种药物组合物和方法，用于治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病。
• AMINO-BENZAZOLES AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1706398A1

  公开（公告）日：2006-10-04
• US4001254A
  申请人：——

  公开号：US4001254A

  公开（公告）日：1977-01-04
• US7470712B2
  申请人：——

  公开号：US7470712B2

  公开（公告）日：2008-12-30