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2-丙烯-1-酮,1,3-二[3,5-二(1,1-二甲基乙基)-4-羟基苯基]-,(2E)- | 135040-16-3

中文名称
2-丙烯-1-酮,1,3-二[3,5-二(1,1-二甲基乙基)-4-羟基苯基]-,(2E)-
中文别名
——
英文名称
(E)-1,3-bis(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
——
2-丙烯-1-酮,1,3-二[3,5-二(1,1-二甲基乙基)-4-羟基苯基]-,(2E)-化学式
CAS
135040-16-3
化学式
C31H44O3
mdl
——
分子量
464.689
InChiKey
IOGZFIJCNWSRDU-BUHFOSPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    542.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.7
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-丙烯-1-酮,1,3-二[3,5-二(1,1-二甲基乙基)-4-羟基苯基]-,(2E)- 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以50%的产率得到2,6-ditert-butyl-4-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl]phenol
    参考文献:
    名称:
    新型3,5-二芳基吡唑啉类化合物作为人类酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶的抑制剂。
    摘要:
    制备了一系列吡唑啉衍生物以评估其酰基-CoA:胆固醇酰基转移酶活性。显示了3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-5-(多取代的4-羟基苯基)-2-吡唑啉4a-i在体外对hACAT-1和-2的抑制活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.03.079
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二叔丁基-4-羟基苯乙酮3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛硫酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以86%的产率得到2-丙烯-1-酮,1,3-二[3,5-二(1,1-二甲基乙基)-4-羟基苯基]-,(2E)-
    参考文献:
    名称:
    新型3,5-二芳基吡唑啉类化合物作为人类酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶的抑制剂。
    摘要:
    制备了一系列吡唑啉衍生物以评估其酰基-CoA:胆固醇酰基转移酶活性。显示了3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-5-(多取代的4-羟基苯基)-2-吡唑啉4a-i在体外对hACAT-1和-2的抑制活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.03.079
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文献信息

  • Novel 3,5-diaryl pyrazolines and pyrazole as low-density lipoprotein (LDL) oxidation inhibitor
    作者:Tae-Sook Jeong、Kyung Soon Kim、Ju-Ryoung Kim、Kyung-Hyun Cho、Sangku Lee、Woo Song Lee
    DOI:10.1016/j.bmcl.2004.03.072
    日期:2004.6
    Compounds 4a-j and 5 were synthesized by cyclocondensation of 3a-j and hydrazine and showed significant LDL-antioxidant activities in the TBARS assay, the lag time of conjugated diene production, the relative electrophoretic mobility (REM) of ox-LDL, the apoB-100 fragmentation, and the macrophage-mediated LDL oxidation. Among compounds 4a-j and 5, 4a was found to be the most active compound as an inhibitor of LDL oxidation and 4a (IC50 = 0.1 muM) was 6-fold more potent than probucol (IC50 = 0.6 muM) in the TBARS assay. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • ARNOLDI, ANNA;CARUGHI, MARICA;FARINA, GANDOLFINA;MERLINI, LUCIO;PARRINO, +, J. AGR. AND FOOD CHEM., 37,(1989) N, C. 508-512
    作者:ARNOLDI, ANNA、CARUGHI, MARICA、FARINA, GANDOLFINA、MERLINI, LUCIO、PARRINO, +
    DOI:——
    日期:——
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