Z(OMe)-Asp(OChp)-Phe-NH2 | 120285-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z(OMe)-Asp(OChp)-Phe-NH2
• 英文别名: cycloheptyl (3S)-4-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxycarbonylamino]-4-oxobutanoate
• CAS: 120285-84-9
• 化学式: C₂₉H₃₇N₃O₇
• 分子量: 539.629
• InChiKey: ANXHBWVOHAKQKZ-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  146.05
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z(OMe)-Asp(OChp)-Phe-NH2 在 N-甲基吗啉 、 TEA 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 cycloheptyl (3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-amino-4-methylsulfinylbutanoyl]amino]acetyl]amino]-3-[1-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylindol-3-yl]propanoyl]amino]-4-methylsulfinylbutanoyl]amino]-4-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Studies on peptides. CLIX. Preparation of a protected 33-residue peptide for the synthesis of human cholecystokinin (hCCK-33).

  摘要：

  通过连续叠氮化物缩合 7 个已确定纯度的肽片段，合成了对应于人胆囊收缩素 (hCCK-33) 完整氨基酸序列的受保护的 33 个残基肽。 β-环庚基天冬氨酸 [Asp(OChp)] 用于抑制碱催化的琥珀酰亚胺形成。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3271
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酰胺 、 Z(OMe)-Asp(OChp)-OSu 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69%的产率得到Z(OMe)-Asp(OChp)-Phe-NH2
  参考文献：
  名称：

  Studies on peptides. CLIX. Preparation of a protected 33-residue peptide for the synthesis of human cholecystokinin (hCCK-33).

  摘要：

  通过连续叠氮化物缩合 7 个已确定纯度的肽片段，合成了对应于人胆囊收缩素 (hCCK-33) 完整氨基酸序列的受保护的 33 个残基肽。 β-环庚基天冬氨酸 [Asp(OChp)] 用于抑制碱催化的琥珀酰亚胺形成。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3271

文献信息

• FUJII, NOBUTAKA;FUTAKI, SHIROH;FUNAKOSHI, SUSUMU;AKAJI, KENICHI;MORIMOTO,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 9, C. 3271-3280
  作者：FUJII, NOBUTAKA、FUTAKI, SHIROH、FUNAKOSHI, SUSUMU、AKAJI, KENICHI、MORIMOTO,+

  DOI：——

  日期：——