2-iodo-4-bromothiophenol | 1605305-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2-iodo-4-bromothiophenol
• 英文别名: 4-bromo-2-iodothiophenol；4-Bromo-2-iodobenzenethiol
• CAS: 1605305-35-8
• 化学式: C₆H₄BrIS
• 分子量: 314.972
• InChiKey: KBOLFGYIEBNERC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-4-bromothiophenol 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-bromo-7-chlorodibenzo[b,d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  一类用作电子传输材料的氮杂芳香化合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了一类氮杂芳香化合物，其可以用于电子传输材料。该类化合物具有不对称取代二苯并杂环的母体结构，原子间的键能高，具有良好的热稳定性，并有利于分子间的固态堆积，电子的跃迁能力强，用作电子传输材料使用能有效降低有机电致发光器件驱动电压、提高其电流效率、延长其使用寿命。本发明还提供了一种包含该类化合物的有机电致发光器件和显示装置。

  公开号：

  CN113045553A

文献信息

• Trapping the Lewis acid generated transient species from pentafulvene derived diazanorbornenes with ortho-functionalized aryl iodides and aliphatic alcohols
  作者：S. Sarath Chand、S. Saranya、P. Preethanuj、B. P. Dhanya、E. Jijy、Praveen Prakash、B. S. Sasidhar、Jan Szymoniak、P. V. Santhini、K. V. Radhakrishnan

  DOI：10.1039/c4ob00031e

  日期：——

  the palladium catalyzed intramolecular Heck cyclization of trans-1,2 disubstituted alkylidenecyclopentenes would provide an easy approach for the synthesis of highly functionalized spiropentacyclic frameworks consisting of a cyclopentene fused to an indoline/benzothiophene and pyrazolidine.

  本文中，我们描述了我们对路易斯酸催化的五氟甲戊烯衍生的二氮杂双环烯烃的立体选择性开环的努力，使用各种邻官能化的芳基碘化物，例如2-碘苯胺，2-碘苯酚和2-碘苯硫醇，以访问反式-1，2-二取代的亚烷基环戊烯。还用一系列容易获得的芳族和脂族醇探索了反应的范围。此外，反式-1，2-二取代的亚烷基环戊烯的钯催化的分子内Heck环化将为合成由环戊烯与二氢吲哚/苯并噻吩和吡唑烷稠合的高度官能化的螺环构架提供简便的方法。