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5,7-dimethoxy-3-methyl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4,6,8(12),9-pentaen-11-one | 123846-63-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,7-dimethoxy-3-methyl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4,6,8(12),9-pentaen-11-one
英文别名
——
5,7-dimethoxy-3-methyl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4,6,8(12),9-pentaen-11-one化学式
CAS
123846-63-9
化学式
C14H13NO3
mdl
——
分子量
243.262
InChiKey
BWQUURDXAOWCJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.22
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    39.94
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-methyl-4,6-dimethoxyindole-7-carbaldehyde乙酸乙酯sodium ethanolate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 6.0h, 以92%的产率得到5,7-dimethoxy-3-methyl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4,6,8(12),9-pentaen-11-one
    参考文献:
    名称:
    A Ready Synthesis of 4-Oxo-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolines
    摘要:
    4,6-二甲氧基-7-甲酰基吲哚在乙醇钠存在下与乙酸乙酯缩合,生成新的4-氧代-4H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27243
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文献信息

  • BLACK, DAVID ST. C.;IVORY, ANDREW J.;KELLER, PAUL A.;KUMAR, NARESH, SYNTHESIS,(1989) N, C. 322-323
    作者:BLACK, DAVID ST. C.、IVORY, ANDREW J.、KELLER, PAUL A.、KUMAR, NARESH
    DOI:——
    日期:——
  • A Ready Synthesis of 4-Oxo-4<i>H</i>-pyrrolo[3,2,1-<i>ij</i>]quinolines
    作者:David St. C. Black、Andrew J. Ivory、Paul A. Keller、Naresh Kumar
    DOI:10.1055/s-1989-27243
    日期:——
    4,6-Dimethoxy-7-formylindoles undergo condensation with ethyl acetate in the presence of sodium ethoxide to yield new 4-oxo-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolines.
    4,6-二甲氧基-7-甲酰基吲哚在乙醇钠存在下与乙酸乙酯缩合,生成新的4-氧代-4H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉。
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