2-(2-(1-(5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethylidene)hydrazinyl)-4-phenylthiazole | 1516632-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-(1-(5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethylidene)hydrazinyl)-4-phenylthiazole
• 英文别名: 1-(1-(5-methyl-1-p-tolyl-1,2,3-triazol-4-yl)ethylidene)-2-(4-phenylthiazol-2-yl)hydrazine
• CAS: 1516632-37-3
• 化学式: C₂₁H₂₀N₆S
• 分子量: 388.496
• InChiKey: NFLSOUZEYAWYTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  602.3±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(1-(5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethylidene)hydrazinyl)-4-phenylthiazole 、 苯胺 在 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2-((E)-1-(5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethylidene)hydrazinyl)-4-phenyl-5-((E)-phenyldiazenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  一些含有 1,2,3-三唑部分的新型 1,3,4-噻二唑、噻唑和吡啶衍生物的合成

  摘要：

  在本研究中，1-(5-Methyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethan-1-one 与氨基硫脲、碳二硫代烷基酯和苯甲醛反应得到缩氨基硫脲、亚烷基肼碳二硫代酸酯和 3-phenylprop-2-en-1-one-1,2,3-triazole 衍生物。含有 1,2,3-三唑部分的 1,3,4-噻二唑衍生物是通过亚烷基碳二硫代酸酯与腙酰卤的反应获得的。此外，腙酰卤与缩氨基硫脲和吡唑硫代酰胺反应得到1,3-噻唑衍生物。随后，3-苯基-2-en-1-one用于合成取代吡啶和取代烟酸酯。后者转化为叠氮化合物，再与芳香胺和苯酚反应，得到取代的脲和含有 1,2,3-三唑部分的氨基甲酸苯酯。

  DOI：

  10.3390/molecules22020268
• 作为产物：
  描述：

  p-叠氮甲苯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 2-(2-(1-(5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethylidene)hydrazinyl)-4-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  有效合成一些新的含有1,2,3-三唑和噻唑的Hy衍生物

  摘要：

  描述了derivatives衍生物与噻唑和三唑环的合成。分别通过αα-溴甲基吡唑酮3与芳酮硫代半氨基咔唑酮5a-j的反应和吡唑硫代半碳a酮4与α-β的反应，分别合成具有噻唑和三唑环的肼基结构的目标化合物7a-j和8a-g。在没有催化剂的回流条件下，溴甲基芳基酮6a-g。此外，使用一锅法开发了一种生态友好的合成化合物8a-g的简便方法。通过使用H 2 O 2诱导的具有氧化损伤的PC 12细胞，测试了目标化合物的初步生物活性。

  DOI：

  10.2174/157017861010131126115715