2,6-dimethylquinolin-1-ium-1-amine;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate | 84689-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethylquinolin-1-ium-1-amine;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
• CAS: 84689-26-9
• 化学式: C₉H₁₁O₃S*C₁₁H₁₃N₂
• 分子量: 372.488
• InChiKey: JPXDNFIQRZTFLE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethylquinolin-1-ium-1-amine;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KURITA, JYOJI;ENKAKU, MICHIKO;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 10, 3684-3690

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2，6-二甲基喹啉 、 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到2,6-dimethylquinolin-1-ium-1-amine;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Studies on diazepines. XVIII. Photochemical synthesis of 3H-1,3-benzodiazepines from quinoline N-acylimides.

  摘要：

  在6-或8-位具有供电子取代基的2-甲基喹啉N-乙氧羰基亚胺（15a-d）的辐照下，产生了新型的3H-1,3-苯并二氮杂䓬（16），同时生成了母体喹啉（13），而在其他位置具有供电子或吸电子取代基的喹啉N-亚胺则未能生成苯并二氮杂䓬。本文讨论了这些取代基的影响。在异喹啉N-乙氧羰基亚胺（25）光诱导重排为1H-1,3-苯并二氮杂䓬（28）的过程中，也观察到了类似的取代基效应。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3757

文献信息

• TSUCHIYA, TAKASHI;OKAJIMA, SATORU;ENKAKU, MICHIKO;KURITA, JYOJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 10, 3757-3763
  作者：TSUCHIYA, TAKASHI、OKAJIMA, SATORU、ENKAKU, MICHIKO、KURITA, JYOJI

  DOI：——

  日期：——