(+/-)-trans-1-<2-(6-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl>-5-ethyl-2-oxo-4-piperidineacetic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-trans-1-<2-(6-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl>-5-ethyl-2-oxo-4-piperidineacetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[(4R,5R)-5-ethyl-1-[2-(6-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl]-2-oxopiperidin-4-yl]acetate
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₅
• 分子量: 400.475
• InChiKey: IJPQVEHSRRVQSK-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-trans-1-<2-(6-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl>-5-ethyl-2-oxo-4-piperidineacetic acid ethyl ester 在 platinum(IV) oxide 、 铂 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 dihydrocorynantheol
  参考文献：
  名称：

  Tozo, Fujii; Ohba, Masashi; Tachinami, Takeshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1991, vol. 39, # 1, p. 75 - 78

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基吲哚 在 吡啶 、 potassium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (+/-)-trans-1-<2-(6-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl>-5-ethyl-2-oxo-4-piperidineacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tozo, Fujii; Ohba, Masashi; Tachinami, Takeshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1991, vol. 39, # 1, p. 75 - 78

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FUJII, TOZO;OHBA, MASASHI;TACHINAMI, TAKESHI;OHASHI, TAKAKO;KOCH, MICHEL;+, HETEROCYCLES, 29,(1989) N, C. 1037-1040
  作者：FUJII, TOZO、OHBA, MASASHI、TACHINAMI, TAKESHI、OHASHI, TAKAKO、KOCH, MICHEL、+

  DOI：——

  日期：——
• FUJII, TOZO;OHBA, MASASHI;TACHINAMI, TAKESHI;OHASHI, TAKAKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 75-78
  作者：FUJII, TOZO、OHBA, MASASHI、TACHINAMI, TAKESHI、OHASHI, TAKAKO

  DOI：——

  日期：——
• Tozo, Fujii; Ohba, Masashi; Tachinami, Takeshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1991, vol. 39, # 1, p. 75 - 78
  作者：Tozo, Fujii、Ohba, Masashi、Tachinami, Takeshi、Ohashi, Takako

  DOI：——

  日期：——