N-(tert-Butyloxycarbonyl)-4-amino-3-hydroxyl-3-methyl-5-phenylpentanoic Acid Ethyl Ester | 85613-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-Butyloxycarbonyl)-4-amino-3-hydroxyl-3-methyl-5-phenylpentanoic Acid Ethyl Ester
• CAS: 85613-61-2；85613-66-7
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₅
• 分子量: 351.443
• InChiKey: FJYFCKJGHVSMSF-FUKCDUGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-Butyloxycarbonyl)-4-amino-3-hydroxyl-3-methyl-5-phenylpentanoic Acid Ethyl Ester 在 caesium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 methyl-d3 2-((4S,5R)-4-benzyl-5-methyl-2-oxooxazolidin-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 3-methylstatine analogs. Assignment of absolute configuration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00159a017
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(tert-Butyloxycarbonyl)-4-amino-3-hydroxyl-3-methyl-5-phenylpentanoic Acid Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 3-methylstatine analogs. Assignment of absolute configuration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00159a017