1,4-diiodo-2,5-dipentoxybenzene | 153033-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-diiodo-2,5-dipentoxybenzene
• CAS: 153033-29-5
• 化学式: C₁₆H₂₄I₂O₂
• 分子量: 502.174
• InChiKey: XOPMCDCAZPGWJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diiodo-2,5-dipentoxybenzene 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  π共轭分子单晶中压电敏感性的动态分辨

  摘要：

  压电响应性小分子的靶向合成以及对其机理的深入了解对于智能设备的开发至关重要。这项工作报告了硼酸两亲1,4-双（戊氧基）-2-5，双（2-吡啶乙炔基）-苯（C5-PPB）的合成，结构和压敏性。根据压缩率，C5-PPB中有两个不同的阶段可以生成。环境压力α相在高达0.8 GPa的范围内是稳定的，超过此压力，它经历了同构转变为β相，并伴有清晰可见的晶体伸长。这种从α到β的相变要求样品缓慢压缩。当快速压缩时，相α持续到约1.5 GPa，超过此值它就会开始非晶化，并在最大面上出现不规则的凹槽。机械压力还会影响C5-PPB的光学性能，C5-PPB表现出可逆的机械致变色，在发射过程中发生绿色到青色的转换，并且最大值偏移15 nm。还研究了C5-PPB的电导率作为其晶体堆积的直接结果。

  DOI：

  10.1002/chem.201900054
• 作为产物：
  描述：

  1-溴戊烷 在 potassium metaperiodate 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1,4-diiodo-2,5-dipentoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  π共轭分子单晶中压电敏感性的动态分辨

  摘要：

  压电响应性小分子的靶向合成以及对其机理的深入了解对于智能设备的开发至关重要。这项工作报告了硼酸两亲1,4-双（戊氧基）-2-5，双（2-吡啶乙炔基）-苯（C5-PPB）的合成，结构和压敏性。根据压缩率，C5-PPB中有两个不同的阶段可以生成。环境压力α相在高达0.8 GPa的范围内是稳定的，超过此压力，它经历了同构转变为β相，并伴有清晰可见的晶体伸长。这种从α到β的相变要求样品缓慢压缩。当快速压缩时，相α持续到约1.5 GPa，超过此值它就会开始非晶化，并在最大面上出现不规则的凹槽。机械压力还会影响C5-PPB的光学性能，C5-PPB表现出可逆的机械致变色，在发射过程中发生绿色到青色的转换，并且最大值偏移15 nm。还研究了C5-PPB的电导率作为其晶体堆积的直接结果。

  DOI：

  10.1002/chem.201900054

文献信息

• Porous Interpenetrated Zirconium-Organic Frameworks (PIZOFs): A Chemically Versatile Family of Metal-Organic Frameworks
  作者：Andreas Schaate、Pascal Roy、Thomas Preuße、Sven Jare Lohmeier、Adelheid Godt、Peter Behrens

  DOI：10.1002/chem.201101015

  日期：2011.8.16

  postsynthetically addressable substituents (amino, alkyne, furan). The PIZOF structure is highly tolerant towards the variation of R1 and R2. This together with the modular synthesis of the diacids offers a facile tuning of the chemical environment within the pores. The PIZOF structure was solved from single‐crystal X‐ray diffraction analysis. The PIZOFs are stable under ambient conditions. PIZOF‐2, the

  我们介绍了多孔互穿的锆-有机骨架（PIZOF）的合成与表征，这是一种从ZrCl 4和棒状二元羧酸HO 2 C [PE-P（R 1，R 2）-EP获得的新的金属-有机骨架家族。] CO 2即H由交替的亚苯基（P）和亚乙炔基（E）单元。取代基R 1，R 2广泛变化（烷基，O 1-4烷基，低聚（乙二醇）），包括在合成后可寻址的取代基（氨基，炔烃，呋喃）。PIZOF结构高度耐受R 1和R 2的变化。这与二元酸的模块合成一起提供了对孔内化学环境的轻松调节。PIZOF结构通过单晶X射线衍射分析解决。PIZOF在环境条件下稳定。PIZOF-2是由HO 2 C [PE-P（OMe，OMe）-EP] CO 2 H制备的PIZOF ，是测定热稳定性和孔隙率的原型。通过热重分析和粉末X射线衍射测定，它在高达325°C的空气中稳定。PIZOF-2上的氩气吸附等温线显示，Brunauer-Emmett-Teller（BET）表面积为1250
• Metallophthalocyanine-based redox active metal–organic conjugated microporous polymers for OER catalysis
  作者：Ashish Singh、Syamantak Roy、Chayanika Das、Debabrata Samanta、Tapas Kumar Maji

  DOI：10.1039/c8cc01291a

  日期：——

  We report the design and synthesis of two Co2+ and Zn2+ phthalocyanine (PC)-based redox active metal–organic conjugated microporous polymers (MO-CMP), CoCMP and ZnCMP, respectively, obtained by a Schiff base condensation reaction. CoCMP, where Co2+ is stabilized by N4-coordination of PC, has shown stable and efficient electrocatalytic activity towards the OER with a low overpotential of 340 mV.

  我们报道了通过席夫碱缩合反应获得的两种基于Co 2+和Zn 2+酞菁（PC）的氧化还原活性金属-有机共轭微孔聚合物（MO-CMP）的设计和合成。通过PC的N4配位使Co 2+稳定的CoCMP对OER表现出稳定而有效的电催化活性，其低电势为340 mV。